4-hydroxyimino-1,3,5,5-tetramethyl-2-pyrazoline | 193147-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-hydroxyimino-1,3,5,5-tetramethyl-2-pyrazoline
• 英文别名: N-(1,3,5,5-tetramethylpyrazol-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 193147-02-3
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• 分子量: 155.2
• InChiKey: JWOBLJDWBJEGFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyimino-1,3,5,5-tetramethyl-2-pyrazoline 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 1,3,5,5-tetramethyl-2-pyrazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑和吡唑鎓盐与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应。吡唑啉和吡唑烷的合成

  摘要：

  2-吡唑啉-4-肟是通过4-亚硝基和4-硝基吡唑与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应合成的。此外，4-硝基吡唑鎓四氟硼酸盐是有机锂和格氏试剂的反应性底物，从而导致新的和高度取代的4-硝基-3-吡唑啉和4-硝基吡唑烷。3-吡唑啉的形成是区域选择性的，并且当可能存在非对映异构体吡唑烷时，仅获得最稳定的3,4-反式和/或4,5-反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00514-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-硝基吡唑 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-hydroxyimino-1,3,5,5-tetramethyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑和吡唑鎓盐与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应。吡唑啉和吡唑烷的合成

  摘要：

  2-吡唑啉-4-肟是通过4-亚硝基和4-硝基吡唑与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应合成的。此外，4-硝基吡唑鎓四氟硼酸盐是有机锂和格氏试剂的反应性底物，从而导致新的和高度取代的4-硝基-3-吡唑啉和4-硝基吡唑烷。3-吡唑啉的形成是区域选择性的，并且当可能存在非对映异构体吡唑烷时，仅获得最稳定的3,4-反式和/或4,5-反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00514-0

文献信息

• Reactions of pyrazoles and pyrazolium salts with complex metal hydrides and organometallic reagents. Synthesis of pyrazolines and pyrazolidines
  作者：Purificación Cuadrado、Ana M. González-Nogal、Senén Martínez

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00514-0

  日期：1997.6

  2-Pyrazolin-4-oximes have been synthesized by reaction of 4-nitroso- and 4-nitropyrazoles with complex metal hydrides and organometallic reagents. Furthermore, 4-nitropyrazolium tetrafluoroborates are reactive substrates towards organolithium and Grignard compounds leading to new and highly substituted 4-nitro-3-pyrazolines and 4-nitropyrazolidines. The formation of 3-pyrazolines is regioselective

  2-吡唑啉-4-肟是通过4-亚硝基和4-硝基吡唑与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应合成的。此外，4-硝基吡唑鎓四氟硼酸盐是有机锂和格氏试剂的反应性底物，从而导致新的和高度取代的4-硝基-3-吡唑啉和4-硝基吡唑烷。3-吡唑啉的形成是区域选择性的，并且当可能存在非对映异构体吡唑烷时，仅获得最稳定的3,4-反式和/或4,5-反式异构体。