3-(2-chlorobutyl)-1H-thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione | 126080-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorobutyl)-1H-thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 126080-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 258.729
• InChiKey: XGAAKJWTXXTTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorobutyl)-1H-thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-Ethyl-6,7-dihydro-oxazolo[3,2-a]thieno[3,2-d]pyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(ethoxycarbonylamino)-thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(2-chlorobutyl)-1H-thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091

文献信息

• SUGIYAMA, MITSUO;SAKAMOTO, TOSHIAKI;TABATA, KEIICHI;ENDO, KAZUO;ITO, KEII+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1987) N, C. 2091-2102
  作者：SUGIYAMA, MITSUO、SAKAMOTO, TOSHIAKI、TABATA, KEIICHI、ENDO, KAZUO、ITO, KEII+

  DOI：——

  日期：——