(4-azo-(phenylcyanamido)benzene)(tetraphenylporphyrinato)iron(III) | 1164142-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (4-azo-(phenylcyanamido)benzene)(tetraphenylporphyrinato)iron(III)
• CAS: 1164142-04-4
• 化学式: C₅₇H₃₇FeN₈
• 分子量: 889.821
• InChiKey: WSOIVTUTUUYUEI-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (4-azo-(phenylcyanamido)benzene)(tetraphenylporphyrinato)iron(III) 以 not given 为溶剂， 生成 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  带有桥联苯基氰酰胺配体的卟啉铁（III）单体和二聚体配合物的合成和表征

  摘要：

  摘要几种新的[（P）Fe III（L）]单核和双核配合物，其中P是四苯基卟啉（TPP）和四甲基卟啉（TMP）的二价阴离子，L是4-偶氮（苯基氰酰胺基）苯（apc）的单阴离子。 ）（1）和（2）或二价阴离子1,4-二氰胺基苯（二元）（3），（4），（7），（8）和4,4'-偶氮-二苯基氰酰胺（adpc）（5）， （6），（9），（10）是通过[（P）Fe III Cl]与适当的苯氰酰胺衍生物的salts盐反应制得的。每种复合物的特征均在于FT-IR，UV-Vis，1 H NMR，MALDI-TOF和EPR光谱数据。在非配位溶剂（例如甲苯或氯仿）中，这些配合物表现出1 H NMR光谱，这些光谱是高旋转（S = 5/2）物质的特征。桥接配体的氰酰胺基团（NCN）通过腈氮与Fe（III）离子配位。铁（III）苯基氰酰胺络合物对双氧不具有反应性，当用HCl处理时，它们会转化为[TPPFe III C

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.12.023
• 作为产物：
  描述：

  meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 4-azo-(phenylcyanamido)benzene, thallium salt 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到(4-azo-(phenylcyanamido)benzene)(tetraphenylporphyrinato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  带有桥联苯基氰酰胺配体的卟啉铁（III）单体和二聚体配合物的合成和表征

  摘要：

  摘要几种新的[（P）Fe III（L）]单核和双核配合物，其中P是四苯基卟啉（TPP）和四甲基卟啉（TMP）的二价阴离子，L是4-偶氮（苯基氰酰胺基）苯（apc）的单阴离子。 ）（1）和（2）或二价阴离子1,4-二氰胺基苯（二元）（3），（4），（7），（8）和4,4'-偶氮-二苯基氰酰胺（adpc）（5）， （6），（9），（10）是通过[（P）Fe III Cl]与适当的苯氰酰胺衍生物的salts盐反应制得的。每种复合物的特征均在于FT-IR，UV-Vis，1 H NMR，MALDI-TOF和EPR光谱数据。在非配位溶剂（例如甲苯或氯仿）中，这些配合物表现出1 H NMR光谱，这些光谱是高旋转（S = 5/2）物质的特征。桥接配体的氰酰胺基团（NCN）通过腈氮与Fe（III）离子配位。铁（III）苯基氰酰胺络合物对双氧不具有反应性，当用HCl处理时，它们会转化为[TPPFe III C

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.12.023