CpCr[(XylNCMe)2CH](CH2CMe3) | 1203470-67-0

• 英文名称: CpCr[(XylNCMe)2CH](CH2CMe3)
• 英文别名: [Cr(cyclopentadienyl)((xylyl)NC(Me)CHC(Me)N(xylyl))(neopentyl)]
• CAS: 1203470-67-0
• 化学式: C₃₁H₄₁CrN₂
• 分子量: 493.676
• InChiKey: UWZWCNBOPWVINT-STOPWVKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpCr[(XylNCMe)2CH](CH2CMe3) 以 not given 为溶剂， 生成 CpCr[(XylNCMe)2CH]
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基铬β-二酮铬配合物：乙酸乙烯酯受控自由基聚合中的引发剂，配体立体效应和失活过程

  摘要：

  新化合物CpCr（nacnac Ar，Ar'）与nacnac Ar，Ar' = Ar-N --- C（Me）--- CHC（Me）--- N-Ar'（Ar = Ar'= C 6 H 2 Me 3 -2,4,6或mes，2 ; C 6 H 3 Et 2 -2,6或dep，3 ; Ar = C 6 H 3 Me 2 -2,6或xyl且Ar'= C 6 H 3 i Pr 2 -2,6或dipp，4除了先前已知的Ar = Ar'= xyl，1或dipp，5的类似物外，已合成）并用于聚合实验。根据OMRP机理，这些化合物用作V-70引发的乙酸乙烯酯（VAc）聚合反应的调节剂。由CpCr（naxac ，xyl）（OTs）（7）和Mg（CH 2 CMe 3）2（二恶烷）合成烷基铬（III）热引发剂CpCr（nacnac xyl，xyl）（CH 2 CMe 3）（8）），而7是从CPCR得到（nacnac

  DOI：

  10.1021/om900869p
• 作为产物：
  描述：

  [Cr(cyclopentadienyl)((xylyl)NC(Me)CHC(Me)N(xylyl))(tosylato)] 、 dineopentylmagnesium * dioxane 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到CpCr[(XylNCMe)2CH](CH2CMe3)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基铬β-二酮铬配合物：乙酸乙烯酯受控自由基聚合中的引发剂，配体立体效应和失活过程

  摘要：

  新化合物CpCr（nacnac Ar，Ar'）与nacnac Ar，Ar' = Ar-N --- C（Me）--- CHC（Me）--- N-Ar'（Ar = Ar'= C 6 H 2 Me 3 -2,4,6或mes，2 ; C 6 H 3 Et 2 -2,6或dep，3 ; Ar = C 6 H 3 Me 2 -2,6或xyl且Ar'= C 6 H 3 i Pr 2 -2,6或dipp，4除了先前已知的Ar = Ar'= xyl，1或dipp，5的类似物外，已合成）并用于聚合实验。根据OMRP机理，这些化合物用作V-70引发的乙酸乙烯酯（VAc）聚合反应的调节剂。由CpCr（naxac ，xyl）（OTs）（7）和Mg（CH 2 CMe 3）2（二恶烷）合成烷基铬（III）热引发剂CpCr（nacnac xyl，xyl）（CH 2 CMe 3）（8）），而7是从CPCR得到（nacnac

  DOI：

  10.1021/om900869p

文献信息

• Exploring Chromium(III)−Alkyl Bond Homolysis with CpCr[(ArNCMe)₂CH](R) Complexes
  作者：K. Cory MacLeod、Julia L. Conway、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith

  DOI：10.1021/ja1083392

  日期：2010.12.8

  necessitated the use of halide-free MgR2 reagents and the Cr(III) tosylate or triflate derivatives. Alternative synthetic routes to Cr(III)-R species using the previously reported Cr(II) compounds CpCr[(ArNCMe)2CH] and sources of R· radicals (e.g., BEt3 and air) were also explored. The UV-vis spectra of the CpCr[(ArNCMe)2CH](R) complexes possessed two strong bands with maximum absorbances in the ranges

  合成了一系列顺磁性 Cr(III) 单烃基配合物 CpCr[(ArNCMe)2CH](R)（Ar = 邻位二取代芳基；R = 伯烷基、三甲基甲硅烷基甲基、苄基、苯基、烯基或炔基）以研究如何改变R 基团的空间和电子特性影响了它们的 Cr-R 键均裂倾向。大多数配合物是通过已知的 CpCr[(ArNCMe)2CH](Cl) 化合物在 Et2O 中与商业 RMgCl 溶液的盐复分解制备的，尽管对 Ar 和 R 基团的空间要求更高的组合需要使用不含卤化物的 MgR2 试剂和 Cr( III) 甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯衍生物。还探索了使用先前报道的 Cr(II) 化合物 CpCr[(ArNCMe)2CH] 和 R· 自由基来源（例如 BEt3 和空气）的 Cr(III)-R 物种的替代合成路线。CpCr[(ArNCMe)2CH](R) 配合物的紫外可见光谱具有两个强吸收带，最大吸光度在 395-436