tert-butyl((4-(dimethylsilyl)benzyl)oxy)dimethylsilane | 1393446-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((4-(dimethylsilyl)benzyl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[(4-dimethylsilylphenyl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1393446-12-2
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi₂
• 分子量: 280.558
• InChiKey: CYDKKWVIGUERTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((4-(dimethylsilyl)benzyl)oxy)dimethylsilane 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1,3-bis(4′-tert-butyldimethylsiloxymethylphenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  水中或重水中碳和金和铂在硅-氢键活化作用下合成二硅氧烷

  摘要：

  具有硅-氧键的二硅氧烷作为功能材料的骨架和Hiyama型交叉偶联的偶联伙伴非常重要。我们发现二硅氧烷是由金在水中碳作为溶剂和氧化剂与氢在室温下的排放相关的催化而有效地由氢硅烷构成的。当前的氧化可以通过各种反应途径进行，例如将氢硅烷水合成硅烷醇，将氢硅烷脱氢偶联成乙硅烷，以及随后的相应反应生成二硅氧烷。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00556
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到tert-butyl((4-(dimethylsilyl)benzyl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷和芳基甲氧基硅烷的无氟氧化法合成苯酚

  摘要：

  已经开发了快速，有效的方法来由芳基氢硅烷的氧化制备苯酚。芳烃取代基和氟化助催化剂对这一过程的影响表明，尽管缺电子的芳烃可从氢硅烷中直接氧化，但富含电子的芳烃可通过使用均相或非均相过渡金属催化氧化为甲氧基硅烷而从硅烷活化中受益。还报道了将这两种氧化结合成流线型流程，该流程涉及对反应中间体的最少处理。

  DOI：

  10.1021/jo301363h