ethyl 2-[(3S)-12-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetate | 1388893-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(3S)-12-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(3S)-12-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetate；ethyl 2-[(3S)-12-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetate；ethyl 2-[(3S)-12-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]acetate
• CAS: 1388893-81-9
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 296.777
• InChiKey: VOFLOOBVRMJJBM-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3S)-12-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(3S)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊基乙酸乙酯 在 sulfur 、 二乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-[(3S)-12-chloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1

文献信息

• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2012097013A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to compounds and methods useful for inhibiting one or more interleukin-l receptor-associated kinases ("IRAK"). In some embodiments, a provided compound inhibits IRAK-1 and IRAK-4. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US09212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2013106535A9

  公开（公告）日：2014-09-04