N-(1-(7-(3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide | 1258071-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-(7-(3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[4-(3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1258071-14-5
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₄S
• 分子量: 553.726
• InChiKey: VNAPFWLACOIIGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯噻唑-2-磺酰氯 、 N-(1-(7-(3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-(7-(9-((5-chloro-thiophen-2-yl)sulfonyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethyl-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2010142402A1
• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以98.59%的产率得到N-(1-(7-(3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2010142402A1

文献信息

• Substituted Benzimidazoles, Benzothiazoles and Benzoxazoles
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20110009382A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, pharmaceutical compostions containing these compounds and the use of these compounds for treating or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by bradykinin receptor 1 (BR1).

  若干取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由激肽酶1（BR1）介导的疾病或病态的用途。
• Substituted benzimidazoles, benzonthiazoles and benzoxazoles
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2440542B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• US8232288B2
  申请人：——

  公开号：US8232288B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010142402A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。