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N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-5-thia-3,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),3,12-tetraen-4-amine | 1355249-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-5-thia-3,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),3,12-tetraen-4-amine
英文别名
——
N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-5-thia-3,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),3,12-tetraen-4-amine化学式
CAS
1355249-60-3
化学式
C13H13N7S
mdl
——
分子量
299.359
InChiKey
RNUOGTMLSAPBSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-5-thia-3,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),3,12-tetraen-4-amine溶剂黄146甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.5h, 以10%的产率得到5-methyl-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c][1,3]thiazolo[4,5-e]azepin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明描述和声明了结构式(I)、结构式(II)或结构式(III)的化合物。在结构式(I)中,R1、R2、R3和R3'为-H或甲基,或R3和R3'一起形成双键,或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基,R4为-H或-F,R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式(II)中,R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基,R4为-H或-F,“Y”为:(a)-CH2-;(b)-CR6H-O-CR7R8-,其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基;(c)-CR6H-N(R9)-CR7R8-,其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基;(d)-CH2-C(R9)(R10)-C(R7)(R8)-,其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基,或R7和R8都为-F,R9和R10独立地为-H或-甲基,或R9和R10都为-F,或R9和R10一起为(O=),与它们连接的碳一起形成羰基。
    公开号:
    WO2012006760A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2,4-dimethoxybenzyl)-8-(4-methoxybenzyl)-4,5,6,8-tetrahydropyrazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e]azepin-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-5-thia-3,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),3,12-tetraen-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明描述和声明了结构式(I)、结构式(II)或结构式(III)的化合物。在结构式(I)中,R1、R2、R3和R3'为-H或甲基,或R3和R3'一起形成双键,或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基,R4为-H或-F,R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式(II)中,R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基,R4为-H或-F,“Y”为:(a)-CH2-;(b)-CR6H-O-CR7R8-,其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基;(c)-CR6H-N(R9)-CR7R8-,其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基;(d)-CH2-C(R9)(R10)-C(R7)(R8)-,其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基,或R7和R8都为-F,R9和R10独立地为-H或-甲基,或R9和R10都为-F,或R9和R10一起为(O=),与它们连接的碳一起形成羰基。
    公开号:
    WO2012006760A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012008999A3
    公开(公告)日:2014-03-27
  • Tricyclic Compounds as Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors.
    申请人:Liverton Nigel J
    公开号:US20130210807A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present invention describes and claims compounds of the Structural Formula I, Structural Formula II, or Structural Formula III: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ are —H or methyl, or R 3 and R 3 taken together form a double bond, or R 3′ is —H and R 2 and R 3 taken together form a spiro-cyclopropyl substituent, R 4 is —H or —F, and R5 is —H, methyl, —CI or —Br, Formula II wherein R 1 is —H, ethyl-, isopropyl-, cyclopropyl-, methyl- or methoxy-, R 4 is —H or —F, and “Y” is: (a) —CH 2 —; (b) —CR 6 H-0-CR 7 R 8 —, wherein R 6 , R 7 , and R 8 are independently —H or methyl; (c) —CR 6 H—N(R 9 )—CR 7 R 8 —, wherein R 6 , R 7 , and R 8 are independently —H or methyl; (d) —CH 2 —C(R 9 )(R 10 )—C(R 7 )(R 8 )—, wherein R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently —H or -methyl, or both R 7 and R 8 are —F, R 9 and R 10 are independently —H or -methyl, or both R 9 and R 10 are —F, or R 9 and R 10 taken together are (0=), which together with the carbon to which they are attached forms a carbonyl group.
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012006760A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention describes and claims compounds of the Structural Formula (I), Structural Formula (II), or Structural Formula (III). In Formula (I), R1, R2, R3 and R3' are -H or methyl, or R3 and R3' taken together form a double bond, or R3' is -H and R2 and R3 taken together form a spiro-cyclopropyl substituent, R4 is -H or -F, and R5 is -H, methyl, -Cl or -Br. In Formula (II), R1 is -H, ethyl-, isopropyl-, cyclopropyl-, methyl- or methoxy-, R4 is -H or -F, and "Y" is: (a) -CH2-; (b) -CR6H-O-CR7R8-, wherein R6, R7, and R8 are independently -H or methyl; (c) -CR6H-N(R9)-CR7R8-, wherein R6, R7, and R8 are independently -H or methyl; (d) -CH2-C(R9)(R10)-C(R7)(R8)-, wherein R7, R8, R9 and R10 are independently -H or -methyl, or both R7 and R8 are -F, R9 and R10 are independently -H or -methyl, or both R9 and R10 are -F, or R9 and R10 taken together are (O=), which together with the carbon to which they are attached forms a carbonyl group.
    本发明描述和声明了结构式(I)、结构式(II)或结构式(III)的化合物。在结构式(I)中,R1、R2、R3和R3'为-H或甲基,或R3和R3'一起形成双键,或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基,R4为-H或-F,R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式(II)中,R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基,R4为-H或-F,“Y”为:(a)-CH2-;(b)-CR6H-O-CR7R8-,其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基;(c)-CR6H-N(R9)-CR7R8-,其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基;(d)-CH2-C(R9)(R10)-C(R7)(R8)-,其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基,或R7和R8都为-F,R9和R10独立地为-H或-甲基,或R9和R10都为-F,或R9和R10一起为(O=),与它们连接的碳一起形成羰基。
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