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3-bromo-9H-thioxanthen-9-one | 96407-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-9H-thioxanthen-9-one
英文别名
3-bromothioxanthone;3-bromothioxanthen-9-one
3-bromo-9H-thioxanthen-9-one化学式
CAS
96407-89-5
化学式
C13H7BrOS
mdl
MFCD14711439
分子量
291.168
InChiKey
OFMHWHCQUXKSFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-9H-thioxanthen-9-one双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到3-bromo-10,10-dioxo-10H-thioxanthene-9-one
    参考文献:
    名称:
    三重态衰变诱导的负温度依赖性与热激活延迟荧光发射体的瞬态光致发光衰变†
    摘要:
    研究了在TXO单元上苯基的不同取代位置上具有PhCz供体的三个TX基D–A异构体(TXO-PhCz1,TXO-PhCz3和TXO-PhCz4)的光物理性质。PhCz单元的取代位置会显着影响这些异构体的光物理性质。TXO-PhCz1在未掺杂和掺杂的薄膜中均显示非常弱的发射,而TXO-PhCz3和TXO-PhCz4在TADF发射器中具有必需的特性,具有强发射,包括小的ΔE ST和瞬态PL衰减曲线,并具有快速和稳定的特性。延迟的荧光成分。TXO-PhCz4与TXO-PhCz3相比,它表现出更强的轨道耦合,然后磷光发射引起瞬态PL衰减的反温度依赖性,这与TXO-PhCz3和其他TADF发射器相反。TXO-PhCz4在室温下的ΔE ST小,为23 meV,衰减时间短,为14μs,这比TXO-PhCz3小得多且短得多。基于TXO-PhCz4的多层OLED显示出非常低的效率衰减,最大电流效率为49.2 cd
    DOI:
    10.1039/c7tc04025c
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2-(phenylsulfanyl)benzoic acid硫酸 作用下, 反应 2.0h, 以40%的产率得到3-bromo-9H-thioxanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    三重态衰变诱导的负温度依赖性与热激活延迟荧光发射体的瞬态光致发光衰变†
    摘要:
    研究了在TXO单元上苯基的不同取代位置上具有PhCz供体的三个TX基D–A异构体(TXO-PhCz1,TXO-PhCz3和TXO-PhCz4)的光物理性质。PhCz单元的取代位置会显着影响这些异构体的光物理性质。TXO-PhCz1在未掺杂和掺杂的薄膜中均显示非常弱的发射,而TXO-PhCz3和TXO-PhCz4在TADF发射器中具有必需的特性,具有强发射,包括小的ΔE ST和瞬态PL衰减曲线,并具有快速和稳定的特性。延迟的荧光成分。TXO-PhCz4与TXO-PhCz3相比,它表现出更强的轨道耦合,然后磷光发射引起瞬态PL衰减的反温度依赖性,这与TXO-PhCz3和其他TADF发射器相反。TXO-PhCz4在室温下的ΔE ST小,为23 meV,衰减时间短,为14μs,这比TXO-PhCz3小得多且短得多。基于TXO-PhCz4的多层OLED显示出非常低的效率衰减,最大电流效率为49.2 cd
    DOI:
    10.1039/c7tc04025c
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005003131A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.
    这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地,该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
  • Tricyclic delta-opioid modulators
    申请人:Dax Scott
    公开号:US20060030585A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.
    这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地,该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
  • 一种蒽醌类有机电致发光材料及其应用
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN110407832A
    公开(公告)日:2019-11-05
    本发明公开了一种蒽醌类有机电致发光材料及其应用,其中通式化合物如下式(1)所示:其中:Z选自O或S;X1‑X8独立的选自CR1或者N,其中R1选自下式(2)所示的结构,或选自氢、烷基、芳基或杂环芳基,且相邻的R1之间可以成环,且至少有一个R1选自式(2)所示的结构;式(2)中:Y1‑Y8分别独立的选自CR2或N,且至少有一个为N;R2选自氢、烷基、芳基或杂环芳基,且相邻的R2之间可以成环;L为单键、亚芳基或杂环亚芳基;且当有两个或两个以上的R1选自式(2)时,其所选的式(2)中的L不同时为单键。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
  • 一种有机电致发光材料以及有机光电装置
    申请人:上海天马有机发光显示技术有限公司
    公开号:CN106831744A
    公开(公告)日:2017-06-13
    本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的化合物,本发明还提供了所述化合物在有机光电装置中的用途以及一种有机光电装置。本发明提供的化合物具备热激活延迟荧光(TADF)材料发光机制,可作为一种新型的TADF材料用于有机光电装置领域,提高发光效率。而且,本发明提供的化合物无需使用昂贵的属配合物,制造成本低,具有更为广阔的应用前景。
  • Fast synthesis and redox switching of di- and tetra-substituted bisthioxanthylidene overcrowded alkenes
    作者:Brian P. Corbet、Marco B. S. Wonink、Ben L. Feringa
    DOI:10.1039/d1cc03098a
    日期:——
    A rapid and efficient method for the synthesis of overcrowded alkenes using (trimethylsilyl)diazomethane provides a range of substituted bisthioxanthylidenes. We show large conformational redox switching from folded to orthogonal states, which tolerates many substitution patterns. The facile access to bisthioxanthylidene switches with the potential for further functionalization, in combination with
    使用(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷快速有效地合成过度拥挤的烯烃的方法提供了一系列取代的双代亚甲基。我们展示了从折叠状态到正交状态的大构象氧化还原转换,这可以容忍许多取代模式。容易获得具有进一步功能化潜力的二开关,与可靠的氧化还原化学相结合,为电化学响应系统的设计提供了重要机会。
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