4-(4-ethylphenyl)-1-methyl-piperidine | 85684-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-ethylphenyl)-1-methyl-piperidine
• 英文别名: 4-(4-ethylphenyl)-1-methylpiperidine
• CAS: 85684-13-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: LVIMAAIBXNBKTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(p-Chlor-phenyl)-1-methyl-piperidin 生成 4-(4-ethylphenyl)-1-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  HAAS, G.;ROSSI, A.;FERRINI, G.;SCHIER, O.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New phenylazacycloalkanes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04188396A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  New 4-(phenyl)-piperidine compounds of the general formula I ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or lower alkyl, Ph represents a p-phenylene group optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy, nitro and/or halogen, and R.sub.2 represents lower alkyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antidepressant agents.

  新型4-(苯基)哌啶化合物，其通式为I ##STR1##其中R1代表氢或低级烷基，Ph代表可被低级烷基、低级烷氧基、硝基和/或卤素取代的苯-1,4-二基，R2代表低级烷基，及其药学上可接受的酸加成盐，可作为抗抑郁剂使用。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021018018A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。
• [EN] DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR (AR) BY CONJUGATION OF AR ANTAGONISTS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES (AR) PAR CONJUGAISON D'ANTAGONISTES AR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021058017A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Provided herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating AR antagonist moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 Ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文提供了一种新型的双功能化合物，通过将AR拮抗剂部分与E3连接酶配体部分结合而成，其功能是招募靶向蛋白到E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021180103A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，该化合物由结合BTK抑制剂部分和E3连接酶配体部分形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。