(η(5)-C5H4SiMe2Br)2ZrBr2 | 191722-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (η(5)-C5H4SiMe2Br)2ZrBr2
• 英文别名: bromo-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethylsilane;dibromozirconium(2+)
• CAS: 191722-94-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₄Si₂Zr
• 分子量: 655.324
• InChiKey: ANLFHQIYRBVMNH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H4SiMe2Br)2ZrBr2 、 水 以 solid 为溶剂， 以90%的产率得到[(η(5)-C5H4SiMe2)2O]ZrBr2
  参考文献：
  名称：

  三卤化硼与三甲基甲硅烷基取代的茂金属的硼-硅交换反应

  摘要：

  的反应（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Fe与过量的BCl 3在CH 2氯2在-78℃下，得到的复分解产物的混合物（η 5 -C 5 H ^ 4的BCl 2）2 Fe和的异构体，[η 5 -1,3--C 5 H ^ 3（BCL 2）2 ]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）。相反，BCl 3在80°C以下不会与三甲基甲硅烷基取代的4族金属茂发生明显反应。当（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的MC1 2（M =钛，锆）用过量的BBr被处理3在CH 2氯2在80℃下进行数日，一个甲基基团被选择性地从各切割三甲基甲硅烷取代基，得到（η 5 -C 5 H ^ 4森达2溴）2 MBR 2（M = Ti，Zr）的有用产率。这些bromodimethylsilyl取代基4的金属茂的二溴化物到环境大气的晶体样品的曝光几天导致选择性的，定量的水解，得到二硅氧烷联柄型金属茂的二溴化物，[（η 5

  DOI：

  10.1021/om961026v
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride 、 三溴化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(η(5)-C5H4SiMe2Br)2ZrBr2
  参考文献：
  名称：

  三卤化硼与三甲基甲硅烷基取代的茂金属的硼-硅交换反应

  摘要：

  的反应（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Fe与过量的BCl 3在CH 2氯2在-78℃下，得到的复分解产物的混合物（η 5 -C 5 H ^ 4的BCl 2）2 Fe和的异构体，[η 5 -1,3--C 5 H ^ 3（BCL 2）2 ]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）。相反，BCl 3在80°C以下不会与三甲基甲硅烷基取代的4族金属茂发生明显反应。当（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的MC1 2（M =钛，锆）用过量的BBr被处理3在CH 2氯2在80℃下进行数日，一个甲基基团被选择性地从各切割三甲基甲硅烷取代基，得到（η 5 -C 5 H ^ 4森达2溴）2 MBR 2（M = Ti，Zr）的有用产率。这些bromodimethylsilyl取代基4的金属茂的二溴化物到环境大气的晶体样品的曝光几天导致选择性的，定量的水解，得到二硅氧烷联柄型金属茂的二溴化物，[（η 5

  DOI：

  10.1021/om961026v

文献信息

• Ethylene polymerization using silica-supported zirconocene dibromide/methylalumoxane catalysts
  作者：Xu Cheng、Owen W Lofthus、Paul A Deck

  DOI：10.1016/j.molcata.2003.11.022

  日期：2004.4

  Functionalized metallocene precursors (BrMe2SiC5H4)CpZrBr2 (1), (BrMe2SiC5H4)(2)ZrBr2, (2) (Br2MeSiC5H4)(2)ZrBr2 (3), and [1,3-(BrMe2Si)(2)C5H3](2)ZrBr2 (4) were immobilized on partially dehydroxylated silica (PDS) and screened for ethylene polymerization in slurry reactions conducted in toluene using methylalumoxane (MAO) as the cocatalyst. The effects of metallocene precursor structure, catalyst immobilization method, and catalyst loading are presented in terms of catalytic activity, polymer molecular weight distribution, and stability of the catalysts toward leaching. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.