Benzyl 2-hydroxy-5-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylate | 1027943-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-hydroxy-5-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylate
• CAS: 1027943-36-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: MURXYQKASDBEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-hydroxy-5-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylate 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 Benzyl 5-hydroxy-2-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  官能化的8和9-氮杂1-氧杂螺[5.5]十一烷的便捷合成

  摘要：

  衍生自其相应的2-糠醇的2-羟基-8-（或9-）氮杂-1-氧杂螺[5.5]十一碳-3-烯-5-酮用作关键中间体，用于方便地合成几种新型的8-和9-aza-1-oxaspiro [5.5]十一烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320628
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-(furan-2-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzyl 2-hydroxy-5-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  官能化的8和9-氮杂1-氧杂螺[5.5]十一烷的便捷合成

  摘要：

  衍生自其相应的2-糠醇的2-羟基-8-（或9-）氮杂-1-氧杂螺[5.5]十一碳-3-烯-5-酮用作关键中间体，用于方便地合成几种新型的8-和9-aza-1-oxaspiro [5.5]十一烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320628

文献信息

• A convenient synthesis of functionalized 8- and 9-aza-1-oxaspiro[5.5]undecanes
  作者：Costas D. Apostolopoulos、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1002/jhet.5570320628

  日期：1995.11

  2-Hydroxy-8-(or 9-)aza-1-oxaspiro[5.5]undec-3-en-5-ones derived from their corresponding 2-furfuryl alcohols were used as key intermediates for the convenient synthesis of several novel 8- and 9-aza-1-oxaspiro[5.5]undecane derivatives.

  衍生自其相应的2-糠醇的2-羟基-8-（或9-）氮杂-1-氧杂螺[5.5]十一碳-3-烯-5-酮用作关键中间体，用于方便地合成几种新型的8-和9-aza-1-oxaspiro [5.5]十一烷衍生物。