N-[2-(triphenylmethylsulfanyl)ethyl]benzamide | 1137241-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[2-(triphenylmethylsulfanyl)ethyl]benzamide
• 英文别名: N-[2-(tritylsulphanyl)ethyl]benzamide；N-(2-tritylsulfanylethyl)benzamide
• CAS: 1137241-53-2
• 化学式: C₂₈H₂₅NOS
• 分子量: 423.579
• InChiKey: UFYFMOGAQCCZHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  610.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(triphenylmethylsulfanyl)ethyl]benzamide 在 1,1,3,3-tetraphenyl-2-oxa-1,3-phospholanium bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-苯基-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用phospho酸酐合成2-恶唑啉，2-噻唑啉和2-二氢恶嗪†

  摘要：

  β-羟基酰胺6和7用三苯基anhydride酸酐三氟甲烷磺酸盐（3）或环状类似物4在温和条件下产生2-恶唑啉5和8。通过检查试剂3或4或二异丙基乙胺的当量数来优化反应，以达到最佳环化效果。还研究了改变反应温度，反应时间，浓度，溶剂和添加速率的影响。然而，发现使用三苯甲基来封闭起始酰胺的羟基或硫醇基团上的反应，以及随后在不存在碱的情况下进行原位去三苯甲基化反应，可以大大提高收率。试剂4 在提纯产品方面具有显着优势，可用于脱水一系列三苯甲基衍生物，以高产率（85-99％）生成四恶唑啉，噻唑啉和二氢-1,3-恶嗪，以及四氢呋喃。 -1,3-奥氮平（31％）。

  DOI：

  10.1039/b818310d
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-mercaptoethyl)benzamide 、 三苯基氯甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到N-[2-(triphenylmethylsulfanyl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用phospho酸酐合成2-恶唑啉，2-噻唑啉和2-二氢恶嗪†

  摘要：

  β-羟基酰胺6和7用三苯基anhydride酸酐三氟甲烷磺酸盐（3）或环状类似物4在温和条件下产生2-恶唑啉5和8。通过检查试剂3或4或二异丙基乙胺的当量数来优化反应，以达到最佳环化效果。还研究了改变反应温度，反应时间，浓度，溶剂和添加速率的影响。然而，发现使用三苯甲基来封闭起始酰胺的羟基或硫醇基团上的反应，以及随后在不存在碱的情况下进行原位去三苯甲基化反应，可以大大提高收率。试剂4 在提纯产品方面具有显着优势，可用于脱水一系列三苯甲基衍生物，以高产率（85-99％）生成四恶唑啉，噻唑啉和二氢-1,3-恶嗪，以及四氢呋喃。 -1,3-奥氮平（31％）。

  DOI：

  10.1039/b818310d

文献信息

• Radiofluorination methods
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20050142061A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): 18 F—(CH 2 CH 2 O) n —(CH 2 ) m —SH   (IV) 18 F—(CH 2 ) p —SH   (V) may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。所得到的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接剂)-SH，例如化合物IV、V或VI的化合物：18F—( O)n—(CH2)m—SH  (IV)、18F—( )p—SH  (V)可以与活化的肽反应，作为18F标记化的手段。