1-(4-甲氧基苯基)-2,2-二甲基哌嗪 | 893748-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-2,2-二甲基哌嗪
• 中文别名: 1-(4-甲氧苯基)-2,2-二甲基哌嗪
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpiperazine
• CAS: 893748-41-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD06803845
• 分子量: 220.315
• InChiKey: LGGXLZKDLYDSNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2,2-二甲基哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-[4-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1-piperazinyl]-1-methyl-N-(2-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLYL PIPERAZINE AND TRIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLYLPIPÉRAZINE ET TRIAZOLYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS À TITRE DE MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula(I)中的取代三唑基哌嗪和三唑基哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、X、Y1、Y2、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将该化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012126984A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010019392A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention encompasses purine derivatives as gamma secretase modulators, useful for treating diseases associated with the deposition of beta-amyloid peptide in the brain, such as Alzheimer's disease, or of preventing or delaying the onset of dementia associated with such diseases. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  这项发明涵盖了嘌呤衍生物作为γ-分泌酶调节剂，用于治疗与大脑中β-淀粉样肽沉积相关的疾病，如阿尔茨海默病，或预防或延迟与这些疾病相关的痴呆的发作。药物组合物和使用方法也包括在内。
• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF AD AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Blurton Peter

  公开号：US20100204230A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with deposition of A(β) in the brain.

  公式（I）的化合物选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与Aβ在脑中沉积有关的疾病。
• PURINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Rivkin Alexey A.

  公开号：US20110251172A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention encompasses purine derivatives as gamma secretase modulators, useful for treating diseases associated with the deposition of beta-amyloid peptide in the brain, such as Alzheimer's disease, or of preventing or delaying the onset of dementia associated with such diseases. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  该发明涵盖了作为γ-分泌酶调节剂的嘌呤衍生物，用于治疗与在大脑中沉积β-淀粉样肽相关的疾病，例如阿尔茨海默病，或预防或延缓与此类疾病相关的痴呆的发生。其中包括药物组成和使用方法。
• Purine derivatives as potent γ-secretase modulators
  作者：Alexey Rivkin、Sean P. Ahearn、Stephanie M. Chichetti、Christopher L. Hamblett、Yudith Garcia、Michelle Martinez、Jed L. Hubbs、Michael H. Reutershan、Matthew H. Daniels、Phieng Siliphaivanh、Karin M. Otte、Chaomin Li、Andrew Rosenau、Laura M. Surdi、Joon Jung、Bethany L. Hughes、Jamie L. Crispino、George N. Nikov、Richard E. Middleton、Christopher M. Moxham、Alexander A. Szewczak、Sanjiv Shah、Lily Y. Moy、Candia M. Kenific、Flobert Tanga、Jonathan C. Cruz、Paula Andrade、Minilik H. Angagaw、Nirah H. Shomer、Thomas Miller、Benito Munoz、Mark S. Shearman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.008

  日期：2010.4

  The development of a novel series of purines as gamma-secretase modulators for potential use in the treatment of Alzheimer's disease is disclosed herein. Optimization of a previously disclosed pyrimidine series afforded a series of potent purine-based gamma-secretase modulators with 300- to 2000-fold in vitro selectivity over inhibition of Notch cleavage and that selectively reduces A beta 42 in an APP-YAC transgenic mouse model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/99210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——