1-ethanesulfinyl-2-ethylsulfanyl-ethane | 42270-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-ethanesulfinyl-2-ethylsulfanyl-ethane
• 英文别名: ethyl(2-(ethylsulfinyl)ethyl)sulfide；ethyl-(2-ethylsulfanyl-ethyl)-sulfoxide；Aethyl-(2-aethylmercapto-aethyl)-sulfoxid；1-Aethansulfinyl-2-aethylmercapto-aethan；2-Aethylmercapto-diaethyl-sulfoxyd
• CAS: 42270-59-7
• 化学式: C₆H₁₄OS₂
• 分子量: 166.309
• InChiKey: BZCDGKUZNYSJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethanesulfinyl-2-ethylsulfanyl-ethane 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 1,2-bis(ethylsulfinyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2326 - 2332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(ethylsulfinyl)ethane 在 1,3,5-三甲氧基苯 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到1-ethanesulfinyl-2-ethylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  来自氯ulf盐的亲电子氯：亚砜的高度化学选择性还原。

  摘要：

  本文中，我们基于氯ulf盐的新应用描述了亚砜的选择性后期脱氧，并展示了使用这些亚砜原位生成的物种作为亲电氯源的新工艺。首次描述了使用高度亲核的1,3,5-三甲氧基苯（TMB）作为还原剂，并将其用于简单和功能化亚砜的脱氧。该方法易于操作，经济，适用于克级操作，并且易于应用于多官能分子，如超过45个实例（包括商业药物和类似物）所示。我们还报告了定义更具反应性的亚砜的竞争实验的结果，并且我们根据底物和产品的观察结果提出了一种机械的方案。

  DOI：

  10.1002/chem.202001815

文献信息

• Sulfur Compounds as Antioxidants. Analogs of Beta-Alkylmercaptoketones
  作者：R. B. Thompson、J. A. Chenicek、Ted. Symon

  DOI：10.1021/ie50581a036

  日期：1958.5