(3E,5E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-8-trimethylsilanyl-octa-3,5-diene-1,7-diyne | 910304-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3E,5E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-8-trimethylsilanyl-octa-3,5-diene-1,7-diyne
• CAS: 910304-57-3
• 化学式: C₁₇H₂₈Si₂
• 分子量: 288.58
• InChiKey: UFJVTEQKMSPTFE-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-8-trimethylsilanyl-octa-3,5-diene-1,7-diyne 在 甲醇 、 Schwartz's reagent 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3E,5E,7E,9E,11S)-12-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-11-methyl-3,5,7,9-dodecatetraen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Genuine Equivalent to HZrCp₂Cl Generated in Situ from ZrCp₂Cl₂−DIBAL-H

  摘要：

  Slow addition of 1 equiv of (Bu2AlH)-Bu-i to ZrCp2Cl2 in THF provides a convenient route to either HZrCp2Cl-(Bu2AlCl)-Bu-i (Reagent I) or HZrCp2Cl (Reagents II and III). The latter represents a highly convenient route to genuine HZrCp2Cl, while Reagent I is useful for regio- and stereoselective conversion of 1- and 2-alkynes into (E)-1-iodo-1-alkenes and (E)-2-iodo-2-alkenes, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol061202o
• 作为产物：
  描述：

  (叔丁基二甲基)乙炔 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 生成 (3E,5E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-8-trimethylsilanyl-octa-3,5-diene-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Genuine Equivalent to HZrCp₂Cl Generated in Situ from ZrCp₂Cl₂−DIBAL-H

  摘要：

  Slow addition of 1 equiv of (Bu2AlH)-Bu-i to ZrCp2Cl2 in THF provides a convenient route to either HZrCp2Cl-(Bu2AlCl)-Bu-i (Reagent I) or HZrCp2Cl (Reagents II and III). The latter represents a highly convenient route to genuine HZrCp2Cl, while Reagent I is useful for regio- and stereoselective conversion of 1- and 2-alkynes into (E)-1-iodo-1-alkenes and (E)-2-iodo-2-alkenes, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol061202o