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Lithium;but-2-yn-1-olate | 101392-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Lithium;but-2-yn-1-olate
英文别名
lithium;but-2-yn-1-olate
Lithium;but-2-yn-1-olate化学式
CAS
101392-53-4
化学式
C4H5O*Li
mdl
——
分子量
76.0241
InChiKey
BYHAIZXSLOJFGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.63
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    炔丙醇酸酯的烯醇酯克莱森重排对2-羟基-3,4-烷二烯酸的非对映选择性合成
    摘要:
    炔丙基乙醇酸酯的酯烯醇克莱森重排得到具有高非对映选择性的 2-羟基-3,4-链二烯酸,这通过酸向二氢呋喃甲醇的立体有择转化得到证实。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1457
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文献信息

  • Carboxylative coupling of propargylic alcohols with allyl chloride
    作者:Koji Iritani、Naoto Yanagihara、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1021/jo00376a108
    日期:1986.12
  • Regio- and Diastereoselective Tandem Rhodium-Catalyzed Allylic Alkylation/Pauson−Khand Annulation Reactions
    作者:P. Andrew Evans、John. E. Robinson
    DOI:10.1021/ja015531h
    日期:2001.5.1
  • DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2-HYDROXY-3,4-ALKADIENOIC ACIDS BY THE ESTER ENOLATE CLAISEN REARRANGEMENT OF PROPARGYL GLYCOLATES
    作者:Tamotsu Fujisawa、Eisaku Maehata、Hiromasa Kohama、Toshio Sato
    DOI:10.1246/cl.1985.1457
    日期:1985.10.5
    The ester enolate Claisen rearrangement of propargyl glycolates gave 2-hydroxy-3,4-alkadienoic acids with high diastereoselectivity, which was confirmed by stereospecific transformation of the acids into dihydrofuranmethanols.
    炔丙基乙醇酸酯的酯烯醇克莱森重排得到具有高非对映选择性的 2-羟基-3,4-链二烯酸,这通过酸向二氢呋喃甲醇的立体有择转化得到证实。
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