1,3-bis(trimethylsilyloxy)-7-chloro-1-ethoxyhepta-1,3-diene | 846607-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-7-chloro-1-ethoxyhepta-1,3-diene
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-7-chlorohepta-1,3-diene；(7-Chloro-1-ethoxy-3-trimethylsilyloxyhepta-1,3-dienoxy)-trimethylsilane
• CAS: 846607-55-4
• 化学式: C₁₅H₃₁ClO₃Si₂
• 分子量: 351.033
• InChiKey: WMTNHBGRJUYWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyloxy)-7-chloro-1-ethoxyhepta-1,3-diene 、 色酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与苯并吡啶三氟甲磺酸酯的多米诺反应：高效合成荧光6H-苯并[c] chromen-6-one，二苯并[c，d] chromen-6-one和2,3-二氢-1H-4,6-dioxachrysen-5-ones。

  摘要：

  1，3-双甲硅烷基烯醇醚与苯并吡啶三氟甲磺酸酯的缩合反应是通过色酮与Me3SiOTf的反应原位生成的，提供了官能化的2，3-二氢苯并吡喃。用NEt 3或BBr 3处理后者会导致多米诺骨牌的迈克尔-迈克尔-醛缩内酰胺化反应，并形成多种7-羟基-6H-苯并[c] chromen-6-。通过使用Suzuki交叉偶联反应使羟基官能化。报道的方法学被应用于天然产物秋天水芹酚和一种新的荧光染料的合成，该荧光染料显示出有希望的光学性质。通过将色酮与包含一个偏氯基团的1,3-双甲硅烷基烯醇醚缩合，多米诺复古迈克尔-醛醇内酯化和苯甲酸酯化反应制得2,3-二氢-1H-4,6-二氧杂环戊烯-5-酮分子内威廉姆森反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200501024
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)-乙酰乙酸乙酯 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-7-chloro-1-ethoxyhepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  基于 4-烷基-和 4-氯烷基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丁-1,3-二烯的 [3+3] 环化合成 3-烷基-和 3-氯烷基-2-羟基苯甲酸酯

  摘要：

  TiCl 4 介导的 [3+3] 环化 4-烷基-和 4-氯烷基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丁-1,3-二烯与 3-甲硅烷基-烷-2-烯-1-酮分别得到3-烷基-和3-氯烷基-2-羟基苯甲酸酯；后者包含远程氯化物功能。TiCl 4 - 和TiBr 4 介导的1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-4-氯烷基丁-1,3-二烯与1,1-二乙酰环丙烷的[3+3] 环化反应得到含有两个远程卤化物官能团的水杨酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926381

文献信息

• Synthesis of 4-Alkyl- and 4-(ω-Chloroalkyl)-3-hydroxy-5-alkylidenebuten­olides Based On Cyclizations of 4-Alkyl- and 4-(ω-Chloroalkyl)-1,3-bis(tri­methylsilyloxy)buta-1,3-dienes with Oxalyl Chloride
  作者：Peter Langer、Van Nguyen、Esen Bellur、Bettina Appel

  DOI：10.1055/s-2006-942536

  日期：2006.9

  4-Alkyl- and 4-(ω-chloroalkyl)-1,3-bis(trimethylsilyl­oxy)buta-1,3-dienes were prepared from ethyl acetoacetate in three steps. Their cyclization with oxalyl chloride allowed an efficient synthesis of 4-alkyl- and 4-(ω-chloroalkyl)-5-alkylidenebuten­olides.

  4-烷基-和4-(ω-氯烷基)-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丁-1,3-二烯由乙酰乙酸乙酯分三步制备。它们与草酰氯的环化允许有效合成 4-烷基-和 4-(ω-氯烷基)-5-亚烷基丁烯内酯。