5-trimethylsilyl-2-<(5-trimethylsilyl-2-thienyl)-ethynyl>-thiophene | 144296-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-trimethylsilyl-2-<(5-trimethylsilyl-2-thienyl)-ethynyl>-thiophene
• 英文别名: Trimethyl-[5-[2-(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)ethynyl]thiophen-2-yl]silane
• CAS: 144296-93-5
• 化学式: C₁₆H₂₂S₂Si₂
• 分子量: 334.654
• InChiKey: MYVSZSOEUFIADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trimethylsilyl-2-<(5-trimethylsilyl-2-thienyl)-ethynyl>-thiophene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-二(2-噻吩基)乙炔
  参考文献：
  名称：

  Naturally Occurring5-[(2-Thienyl)Ethynyl] Thiophene-2-Carbal-Dehyde Through a Short Synthesis of Diarylacetylenes

  摘要：

  Title compound and related diarylacetylenes were synthesized via a one-pot procedure starting from aryliodide and trimethylsilylacetylene.

  DOI：

  10.1080/00397919208019096
• 作为产物：
  描述：

  (5-碘噻吩-2-基)-三甲基硅烷 、 三甲基乙炔基硅 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-trimethylsilyl-2-<(5-trimethylsilyl-2-thienyl)-ethynyl>-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Naturally Occurring5-[(2-Thienyl)Ethynyl] Thiophene-2-Carbal-Dehyde Through a Short Synthesis of Diarylacetylenes

  摘要：

  Title compound and related diarylacetylenes were synthesized via a one-pot procedure starting from aryliodide and trimethylsilylacetylene.

  DOI：

  10.1080/00397919208019096

文献信息

• Naturally Occurring5-[(2-Thienyl)Ethynyl] Thiophene-2-Carbal-Dehyde Through a Short Synthesis of Diarylacetylenes
  作者：Maurizio D'Auria

  DOI：10.1080/00397919208019096

  日期：1992.8

  Title compound and related diarylacetylenes were synthesized via a one-pot procedure starting from aryliodide and trimethylsilylacetylene.