3,8-dimethyl-8-aza-1-oxaspiro<4.5>decane | 133030-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3,8-dimethyl-8-aza-1-oxaspiro<4.5>decane
• 英文别名: 3,8-Dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 133030-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: XMUCORBRVCBDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3,8-dimethyl-8-aza-1-oxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  苯硫基迁移从-甲基-4-哌啶酮和3-奎宁环酮中立体化学控制合成螺环内酯和醚

  摘要：

  苯硫基迁移与立体选择性羟醛反应耦合，基于哌啶和奎尼丁骨架，提供了烯丙基硫化物，螺环四氢呋喃和丁烯化物的单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80748-0

文献信息

• 1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20180208607A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.

  本发明在一定程度上提供了Formula I的化合物： 及其药用盐；制备方法；制备中使用的中间体；以及含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和紊乱，包括但不限于疼痛、炎症性紊乱、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢紊乱、中风或癌症。
• HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20180208608A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention provides, in part, heterocyclic spiro compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.

  本发明部分提供具有下式I的杂环螺化合物： 以及它们的药用盐；其制备过程；用于其制备的中间体；以及包含这些化合物或盐的药物组合物，以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和障碍，例如疼痛、炎症性障碍、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢障碍、中风或癌症的使用。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140323477A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Compounds having the formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , and Ar are as defined herein, are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders using such compounds.

  具有公式I或其药用可接受的盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2和Ar如本文所定义，是PAK1的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
• Stereochemically controlled synthesis of spirocyclic lactones and ethers from -methyl-4-piperidone and 3-quinuclidinone by phenylthio migration
  作者：Iain Coldham、Eric W. Collington、Peter Hallett、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80748-0

  日期：1988.1

  Phenylthio migration coupled to stereoselective aldol reactions provides single diastereoisomers of allylic sulphides and spirocyclic tetrahydrofurans and butenolides based on the piperidine and quinuclidine skeletons.

  苯硫基迁移与立体选择性羟醛反应耦合，基于哌啶和奎尼丁骨架，提供了烯丙基硫化物，螺环四氢呋喃和丁烯化物的单一非对映异构体。
• CYCLOPROPYLAMINE COMPOUND AS LSD1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3851440A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  Provided is a cyclopropylamine compound as lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, and a use thereof in preparation of drug for treating diseases associated with LSD1. The cyclopropylamine compound is a compound represented by formula (I), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种作为赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）抑制剂的环丙胺化合物，及其在制备治疗与 LSD1 相关疾病的药物中的用途。环丙胺化合物是由式（I）代表的化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。