Pyrido<3',2'-4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin | 55115-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: Pyrido<3',2'-4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin
• 英文别名: pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine；Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine；8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaene
• CAS: 55115-85-0
• 化学式: C₉H₅N₃S
• 分子量: 187.225
• InChiKey: OHEQODPULDINCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  374.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrido<3',2'-4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物的合成†

  摘要：

  吡啶并[3'，2'：4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶及其衍生物已被合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110622
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 Pyrido<3',2'-4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物的合成†

  摘要：

  吡啶并[3'，2'：4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶及其衍生物已被合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110622

文献信息

• [DE] INHIBITOREN DER PHOSPHODIESTERASE 4 UND TNFa-FREISETZUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3', 2': 4, 5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINES AND PYRIDO[3', 2': 4, 5]FURO[3, 2, D]PYRIMIDINES USED AS INHIBITORS OF THE PDE-4 AND/OR THE RELEASE OF TNF$G(A)<br/>[FR] PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINES ET PYRIDO[3',2':4,5]FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA PDE 4 ET DE LA LIBERATION DU TNF$G(A)
  申请人：CURACYTE DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2006010567A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die Erfindung betrifft folgende Verbindungen der allgemeinen Formeln (I); a, 1 b, 1 c und 1 d. Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Salze oder Solvate als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4. Die Verbindungen stellen Wirkstoffe zur Behandlung jener Erkrankungen dar, die durch Hemmung der Aktivität von Phosphodiesterase 4 und/oder TNFα-Freisetzung, z.B. in Lymphozyten, eosinophilen und basophilen Granulozyten, Makrophagen und Mastzellen, positiv zu beeinflussen sind.

  该发明涉及以下一般式(I)的化合物；a, 1 b, 1 c和1 d。其制备方法，含有这些化合物和/或可由其制备的生理相容性盐和/或其溶剂化合物的药物制剂，以及这些化合物、其盐或溶剂化合物作为磷酸二酯酶4的抑制剂的药用。这些化合物作为治疗通过抑制磷酸二酯酶4和/或TNFα释放所致的疾病的药物，例如在淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞中，具有积极影响。
• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20170324049A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention includes a new series of heteroleptic iridium complexes that demonstrate high efficiency in OLED device.

  这项发明包括一系列新的杂环铱配合物，这些配合物在OLED器件中表现出高效率。
• [EN] PYRIDO [3',2' :4,5] THIENO [3, 2-D] PYRIMIDIN- 4 - YLAMINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3',2':4,5]THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：BAELL JONATHAN BAYLDON

  公开号：WO2012131297A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain fused triaryl amine compounds of the following formula (for convenience, collectively referred to herein as "FTA compounds"), which, inter alia, inhibit LIM kinase (LIMK) activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit LIMK activity, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by LIMK, that are ameliorated by the inhibition of LIMK activity, etc., including proliferative conditions such as cancer (e.g., breast cancer, prostate cancer, melanoma, glioma, etc.), as well as vasodilation (including, e.g., hypertension, angina, cerebral vasospasm, and ischemia following subarachnoid hemorrhage), neurodegenerative disorders, atherosclerosis, fibrosis, and inflammatory diseases (including, e.g., Crohn's disease and chronic obstructive pulmonary disease (COPD)), and glaucoma (also known as ocular hypertension).

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些融合三芳基胺化合物（为方便起见，统称为“FTA化合物”），该化合物等等可以抑制LIM激酶（LIMK）活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内和体外抑制LIMK活性，以及治疗由LIMK介导，通过抑制LIMK活性得到改善等疾病和症状的用途，包括增生性疾病，如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、胶质瘤等），以及血管扩张（包括高血压、心绞痛、脑血管痉挛和蛛网膜下腔出血后缺血等）、神经退行性疾病、动脉硬化、纤维化和炎症性疾病（如克罗恩病和慢性阻塞性肺病（COPD）），以及青光眼（又称眼高压）等。
• COMPOSITION AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20210009616A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  A composition including a platinum-containing organometallic compound, a first compound, a second compound, and a third compound, and an organic light-emitting device including the same wherein the composition does not comprise iridium, the Pt-containing organometallic compound, the first compound, the second compound, and the third compound are different from each other, the first compound comprises at least one electron transport moiety, the second compound and the third compound do not include a metal, each of an absolute value of a HOMO energy level of the second compound and an absolute value of a HOMO energy level of the third compound is 5.30 eV to 5.85 eV, the difference between the absolute value of the HOMO energy level of the second compound and the absolute value of the HOMO energy level of the third compound is 0.01 eV to 0.30 eV.

  一种包括含铂有机金属化合物、第一化合物、第二化合物和第三化合物的组合物，以及包括该组合物的有机发光器件，其中该组合物不包括铱，铂含有机金属化合物、第一化合物、第二化合物和第三化合物彼此不同，第一化合物包括至少一种电子传输基团，第二化合物和第三化合物不包含金属，第二化合物的HOMO能级绝对值和第三化合物的HOMO能级绝对值分别为5.30电子伏特至5.85电子伏特，第二化合物的HOMO能级绝对值与第三化合物的HOMO能级绝对值之间的差值为0.01电子伏特至0.30电子伏特。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE À L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2018085808A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Disclosed herein are pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine and pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine compounds, which may be useful as positive allostenc modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文披露了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和吡咯并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶嗪化合物，它们可能作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M4 (mAChR M4)的正向变构调节剂具有用途。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。