2,3-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)benzo[b]thiophene 1,1-dioxide | 1353554-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,3-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)benzo[b]thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,3-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1-benzothiophene 1,1-dioxide；2,3-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 1353554-04-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂S₃
• 分子量: 386.56
• InChiKey: RCJQVBDNTLOOTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)benzo[b]thiophene 1,1-dioxide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代对苯并[ b ]噻吩-1,1-二氧化物二芳基蒽的光致变色性能的影响†

  摘要：

  已经开发出苯并[ b ]噻吩-1,1-二氧化物二芳基醚（DAE），BTT-1至BTT-4，在噻吩环的5,5'-位上含有甲基，苯基，甲酰基和三苯胺基，用于了解取代基对吸收和光致变色特性的影响。发现给电子的取代基，例如苯基和三苯胺基，可有效地将吸收带移至更长的波长并降低环化量子产率。吸电子的甲酰基可提高环化量子产率，但在一定程度上降低了闭环异构体的热稳定性。BTT-4带有三苯胺基团的化合物显示出这四种化合物中最差的抗疲劳性，这可能是由于闭环异构体中更大的π共轭延伸长度所致。带有苯基单元的BTT-2不仅在溶液中经历典型的光致变色反应，而且在PMMA薄膜中以及在具有出色的抗疲劳性和热稳定性的大体积晶体中也经历典型的光致变色反应。

  DOI：

  10.1039/c5ra18116j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-benzo[b]thiophene 1,1-dioxide 、 2,5-二甲基噻吩-3-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以45.3%的产率得到2,3-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)benzo[b]thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A novel gated photochromic reactivity controlled by complexation/dissociation with BF₃

  摘要：

  我们设计并合成了一种具有光化学活性的二噻唑并噻吩 BN，它表现出一种特定的门控光致变色作用。也就是说，BN 的光致变色反应性在很大程度上被 BF3 所阻止，呈现出一种 "锁定 "门。

  DOI：

  10.1039/c1cc15824d

文献信息

• A novel gated photochromic reactivity controlled by complexation/dissociation with BF₃
  作者：Yue Wu、Shangjun Chen、Yuheng Yang、Qiong Zhang、Yongshu Xie、He Tian、Weihong Zhu

  DOI：10.1039/c1cc15824d

  日期：——

  A photochemically active dithiazolethene BN was designed and synthesized, exhibiting a specific gated photochromism. That is, the photochromic reactivity of BN is prevented to a great extent by BF3, showing a “Lock” gate.

  我们设计并合成了一种具有光化学活性的二噻唑并噻吩 BN，它表现出一种特定的门控光致变色作用。也就是说，BN 的光致变色反应性在很大程度上被 BF3 所阻止，呈现出一种 "锁定 "门。
• Substitution effect on the photochromic properties of benzo[b]thiophene-1,1-dioxide based diarylethenes
  作者：Shangjun Chen、Wenlong Li、Xin Li、Wei-Hong Zhu

  DOI：10.1039/c5ra18116j

  日期：——

  containing methyl, phenyl, formyl and triphenylamine groups at the 5,5′-position of the thiophene rings have been developed for gaining an insight into the substituent effect on the absorption and photochromic properties. Electron-donating substituents, such as phenyl and triphenylamine groups, are found to be effective at shifting the absorption band to a longer wavelength and decreasing the cyclization

  已经开发出苯并[ b ]噻吩-1,1-二氧化物二芳基醚（DAE），BTT-1至BTT-4，在噻吩环的5,5'-位上含有甲基，苯基，甲酰基和三苯胺基，用于了解取代基对吸收和光致变色特性的影响。发现给电子的取代基，例如苯基和三苯胺基，可有效地将吸收带移至更长的波长并降低环化量子产率。吸电子的甲酰基可提高环化量子产率，但在一定程度上降低了闭环异构体的热稳定性。BTT-4带有三苯胺基团的化合物显示出这四种化合物中最差的抗疲劳性，这可能是由于闭环异构体中更大的π共轭延伸长度所致。带有苯基单元的BTT-2不仅在溶液中经历典型的光致变色反应，而且在PMMA薄膜中以及在具有出色的抗疲劳性和热稳定性的大体积晶体中也经历典型的光致变色反应。