2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-levulinoyl-1-O-tricholoroacetimidoyl-α-D-galactopyranoside | 904684-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-levulinoyl-1-O-tricholoroacetimidoyl-α-D-galactopyranoside
• CAS: 904684-02-2
• 化学式: C₃₄H₃₀Cl₃NO₁₁
• 分子量: 734.971
• InChiKey: ZEGGSZAIHMFOKJ-XFTXNJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  164.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-levulinoyl-1-O-tricholoroacetimidoyl-α-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.88h， 生成 7-methoxy-2-naphthyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-sodium sulfonato-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区合成一组硫酸化和/或磷酸化的寡糖衍生物。

  摘要：

  一组合成为β-D-Xylp，β-D-Galp-（1→4）-β-D-Xylp和β的7-甲氧基-2-萘基糖的磺基形式和/或磷酸形式据报道-D-Galp-（1-> 3）-beta-D-Galp-（1-> 4）-beta-D-Xylp在蛋白聚糖的常见碳水化合物-蛋白质连接区域中遇到的结构第一次。这些分子将作为探针用于系统地研究蛋白聚糖生物合成早期步骤中涉及的糖基转移酶的底物特异性。使用关键中间体（被设计为常见的前体）实现了简单多样的制备。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.02.011
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-levulinoyl-β-D-galactopyranoside 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-levulinoyl-1-O-tricholoroacetimidoyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区合成一组硫酸化和/或磷酸化的寡糖衍生物。

  摘要：

  一组合成为β-D-Xylp，β-D-Galp-（1→4）-β-D-Xylp和β的7-甲氧基-2-萘基糖的磺基形式和/或磷酸形式据报道-D-Galp-（1-> 3）-beta-D-Galp-（1-> 4）-beta-D-Xylp在蛋白聚糖的常见碳水化合物-蛋白质连接区域中遇到的结构第一次。这些分子将作为探针用于系统地研究蛋白聚糖生物合成早期步骤中涉及的糖基转移酶的底物特异性。使用关键中间体（被设计为常见的前体）实现了简单多样的制备。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.02.011