Highly Enantioselective Syntheses of Homopropargylic Alcohols and Dihydrofurans Catalyzed by a Bis(oxazolinyl)pyridine−Scandium Triflate Complex
作者:David A. Evans、Zachary K. Sweeney、Tomislav Rovis、Jason S. Tedrow
DOI:10.1021/ja011983i
日期:2001.12.1
Lewis acid promoted reactions of allylsilanes and allenylsilanes provide access to important building blocks for natural product synthesis. 1 For example, trimethylsilylallenes function as propargylic anion equivalents in aldehyde addition reactions (eq 1, Path A).2 If the silicon center is sterically congested, the normal addition pathway is suppressed and functionalized dihydrofurans are produced
路易斯酸促进烯丙基硅烷和烯丙基硅烷的反应为天然产物合成提供了重要的构建单元。1 例如,三甲基甲硅烷基丙二烯在醛加成反应中充当炔丙阴离子等价物(方程式 1,路径 A)。2 如果硅中心空间拥挤,则正常的加成途径会受到抑制并产生官能化的二氢呋喃(方程式 1,路径 B)。3 尽管化学计量的四氯化钛可以促进这两种转化,但尚未报道过烯丙基硅烷的对映选择性反应。4 在本通讯中,我们描述了高度对映选择性的三氟甲磺酸钪催化的烯丙基硅烷与乙醛酸乙酯的加成和环化反应。