1-<(4-Hydroxy-3,6-dimethyl-phenyl)-methyl>piperidon-(2) | 85231-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-<(4-Hydroxy-3,6-dimethyl-phenyl)-methyl>piperidon-(2)
• 英文别名: 1-[(4-Hydroxy-2,5-dimethylphenyl)methyl]piperidin-2-one
• CAS: 85231-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: OBYSMPKXZKKOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(4-Hydroxy-3,6-dimethyl-phenyl)-methyl>-piperidin 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 1.0h， 以14%的产率得到1-<(4-Hydroxy-3,6-dimethyl-phenyl)-methyl>piperidon-(2)
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希碱，第 20 版。1) 在没有相邻基团的情况下，胺脱水中的内酰胺形成

  摘要：

  当对取代酚曼尼希碱与汞 (II) EDTA 反应时，相应的内酰胺产率较低。然而，这需要双重脱水，迄今为止仅在相邻组中观察到。因此，模型实验是结合反应机理的讨论进行的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160213

文献信息

• MOEHRLE, H.;MILLER, C., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 2, 160-170
  作者：MOEHRLE, H.、MILLER, C.

  DOI：——

  日期：——
• Über Mannichbasen, 20. Mitt.1) Lactambildung bei Amindehydrierungen ohne Nachbargruppenbeteiligung
  作者：Hans Möhrle、Christoph Miller

  DOI：10.1002/ardp.19833160213

  日期：——

  Bei der Umsetzung p‐substituierter Phenolmannichbasen mit Quecksilber(II)‐EDTA entstehen in geringer Ausbeute die entsprechenden Lactame. Dies erfordert aber eine doppelte Dehydrierung, die bisher nur bei einer Nachbargruppenbeteiligung beobachtet wurde. Deshalb werden Modellversuche in Zusammenhang mit der Diskussion eines Reaktionsmechanismus durchgeführt.

  当对取代酚曼尼希碱与汞 (II) EDTA 反应时，相应的内酰胺产率较低。然而，这需要双重脱水，迄今为止仅在相邻组中观察到。因此，模型实验是结合反应机理的讨论进行的。