N-[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]imidazol-4-yl]formamide | 196881-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: N-[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]imidazol-4-yl]formamide
• CAS: 196881-64-8
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₅Si
• 分子量: 397.547
• InChiKey: YMBLNQDZZFLHOF-DTZQCDIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]imidazol-4-yl]formamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-iodoimidazol-4-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Groziak, Michael P., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3336 - 3345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 生成 N-[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]imidazol-4-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Groziak, Michael P., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3336 - 3345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groziak, Michael P., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3336 - 3345
  作者：Groziak, Michael P.

  DOI：——

  日期：——