N-Ethyl-pivalimidsaeurechlorid | 21010-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: N-Ethyl-pivalimidsaeurechlorid
• 英文别名: N-Ethyl-trimethylacetimidchlorid；N-ethyl-2,2-dimethylpropionimidoyl chloride；N-ethyl-2,2-dimethylpropanimidoyl chloride
• CAS: 21010-38-8
• 化学式: C₇H₁₄ClN
• 分子量: 147.648
• InChiKey: QOFKVTZLNGLEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(1-ethoxy-1-pentenylidene)tungsten 、 N-Ethyl-pivalimidsaeurechlorid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(4E)-[2-ethoxy-3-ethylamino-4-tert-butyl]-3-aza-1-pentacarbonyltungstaocta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  实验和理论研究中费歇尔烷烃和硫卡宾配合物的反应模式惊人地不同†

  摘要：

  观察到铬和钨的烷氧基卡宾和硫代卡宾络合物的反应存在显着差异。因此，由[（OC）5 W C（OEt）CH 2 R]（7a - c ; R = n -Pr，Me，c -C 7 H 7原位生成（β-亚氨基）乙氧基卡宾络合物10a - e）和亚氨酰氯R 1 ClC NCHR 2 R 3（9a - f ; R 1 = t- Bu，Ph，2-呋喃基; R 2 = H，Me; R 3= Me，Et，Ph），经历了金属（二-π-甲烷）重排，生成（N-烯氨基）乙氧基卡宾络合物12a - e，而相应的（β-亚氨基）硫代卡宾络合物11a - l衍生自[（OC ）5 M C（SEt）CH 2 R]（8a - e ; M = W，Cr; R = n -Pr，Me，c -C 7 H 7，c -C 6 H 7 Fe（CO）3）和亚氨酰氯在相似条件下形成吡咯16a - h和通过α-环化得到的17k，l。具体的反应通道的计算DFT

  DOI：

  10.1021/om700391t
• 作为产物：
  描述：

  N-Ethyl-pivalamid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-Ethyl-pivalimidsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Nerdel,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 127 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nerdel,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 127 - 134
  作者：Nerdel,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Strikingly Different Reactivity Patterns of Fischer Alkoxycarbene and Thiocarbene Complexes in Experimental and Theoretical Studies
  作者：Betül Karatas、Isabella Hyla-Kryspin、Rudolf Aumann

  DOI：10.1021/om700391t

  日期：2007.9.1

  complexes 11a−l, derived from [(OC)5MC(SEt)CH2R] (8a−e; M = W, Cr; R = n-Pr, Me, c-C7H7, c-C6H7Fe(CO)3) and imidoyl chlorides under similar conditions, form pyrroles 16a−h and 17k,l by α-cyclization. On the basis of the calculated DFT/BP86 potential energy surfaces of the particular reaction channels it is shown that (β-imino)alkoxycarbene compounds 10 prefer a metalla(di-π-methane) rearrangement due to

  观察到铬和钨的烷氧基卡宾和硫代卡宾络合物的反应存在显着差异。因此，由[（OC）5 W C（OEt）CH 2 R]（7a - c ; R = n -Pr，Me，c -C 7 H 7原位生成（β-亚氨基）乙氧基卡宾络合物10a - e）和亚氨酰氯R 1 ClC NCHR 2 R 3（9a - f ; R 1 = t- Bu，Ph，2-呋喃基; R 2 = H，Me; R 3= Me，Et，Ph），经历了金属（二-π-甲烷）重排，生成（N-烯氨基）乙氧基卡宾络合物12a - e，而相应的（β-亚氨基）硫代卡宾络合物11a - l衍生自[（OC ）5 M C（SEt）CH 2 R]（8a - e ; M = W，Cr; R = n -Pr，Me，c -C 7 H 7，c -C 6 H 7 Fe（CO）3）和亚氨酰氯在相似条件下形成吡咯16a - h和通过α-环化得到的17k，l。具体的反应通道的计算DFT