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potassium ethyl dithiocarbonate | 21960-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium ethyl dithiocarbonate
英文别名
potassium xanthate;potassium O-ethyldithiocarbonate;Potassium;ethylsulfanylmethanethioate
potassium ethyl dithiocarbonate化学式
CAS
21960-83-8
化学式
C3H5OS2*K
mdl
——
分子量
160.302
InChiKey
MTAYIBZTUIJQAZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.61
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f701e2459305d3c4d58fa440c9302cd2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxyhexahydropyrimidine-2-thionepotassium ethyl dithiocarbonate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到4-(ethoxythiocarbonylthio)hexahydropyrimidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    ?-Amido(thioamido)alkylation of dithiocarbamic, O-ethyldithiocarbonic, and arylsulfinic acids by 4-hydroxy(alkoxy)hexahydropyrimidine-2-thiones(ones)
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00476755
  • 作为试剂:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十六烷基三甲基溴化铵potassium ethyl dithiocarbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1022406011983
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文献信息

  • Radical Aminomethylation of Imines
    作者:Shintaro Fujii、Takehito Konishi、Yusuke Matsumoto、Yousuke Yamaoka、Kiyosei Takasu、Ken-ichi Yamada
    DOI:10.1021/jo501332j
    日期:2014.9.5
    achieved the first example of addition of the aminomethyl radical to imine. The reaction efficiency depended on the structure of the radical precursor, whether it is an iodide or a xanthate, and an electron-withdrawing group on the nitrogen atom of the radical. This reaction allows direct introduction of an N-substituted aminomethyl group onto imine to provide 1,2-diamine as well as the short-step synthesis
    利用N-烷氧基羰基-亚胺的高水平性能,我们获得了将氨基甲基基团添加到亚胺上的第一个例子。反应效率取决于自由基前体的结构,无论是碘化物还是黄药,以及自由基氮原子上的吸电子基团。该反应允许将N-取代的氨基甲基直接引入亚胺上以提供1,2-二胺,以及ICI-199,441的短步合成。
  • Synthesis and structure of hydrazones obtained from hydrazides of [5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]acetic or 2-[5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]propionic acids
    作者:A. Rutavichyus、S. Valiulene、Z. Kuodis
    DOI:10.1007/bf02256922
    日期:2000.7
  • SRIVASTAVA, T. N.;RASTOGI, R. B.;KAPOOR, R. S., NAT. ACAD. SCI. LETT., 1982, 5, N 12, 415-420
    作者:SRIVASTAVA, T. N.、RASTOGI, R. B.、KAPOOR, R. S.
    DOI:——
    日期:——
  • KMONICEK, V.;SVATEK, E.;HOLUBEK, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 4, 937-947
    作者:KMONICEK, V.、SVATEK, E.、HOLUBEK, J.、PROTIVA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • WO2023/12711
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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