1,7-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2H,3H,4H-<1,2,4>triazino<4,3-b><1,2,4,5>tetrazine | 116471-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,7-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2H,3H,4H-<1,2,4>triazino<4,3-b><1,2,4,5>tetrazine
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-1,7-dimethyl(6H)[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one；1,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
• CAS: 116471-31-9
• 化学式: C₆H₁₀N₆O
• 分子量: 182.185
• InChiKey: UZNIMMKKAGBLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2H,3H,4H-<1,2,4>triazino<4,3-b><1,2,4,5>tetrazine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1,4-dihydro-1,7-dimethyl-6-oxo-4H-<1,2,4>triazino<4,3-b><1,2,4,5>tetrazine
  参考文献：
  名称：

  氨基膦烷介导的[1,2,4]三嗪稠合的合成：新型[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪环系统的制备

  摘要：

  6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4-三苯基磷酰苯二胺-二烯氨基-4,5-二氢[1,2,4]三嗪3与酰氯反应生成相应的3-取代-1， 4-二氢-1,7-二甲基-6-氧代-4H- [1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪5。另一方面，N -氨基杂环4-氨基-6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4,5-二氢[1,2,4]三嗪2与羰基化合物反应生成1,2,3,4-四氢[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪6，它们在DDQ作用下脱氢，得到5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81733-6
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-amino-6-methyl-3-(N-methylhydrazino)-1,2,4-triazin-5(4H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到1,7-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2H,3H,4H-<1,2,4>triazino<4,3-b><1,2,4,5>tetrazine
  参考文献：
  名称：

  氨基膦烷介导的[1,2,4]三嗪稠合的合成：新型[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪环系统的制备

  摘要：

  6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4-三苯基磷酰苯二胺-二烯氨基-4,5-二氢[1,2,4]三嗪3与酰氯反应生成相应的3-取代-1， 4-二氢-1,7-二甲基-6-氧代-4H- [1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪5。另一方面，N -氨基杂环4-氨基-6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4,5-二氢[1,2,4]三嗪2与羰基化合物反应生成1,2,3,4-四氢[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪6，它们在DDQ作用下脱氢，得到5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81733-6

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ALAJARIN, MATEO;VIDAL, ANGEL;ELGUERO, J.;CLARAMUNT, R. M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, 2249-2259
  作者：MOLINA, PEDRO、ALAJARIN, MATEO、VIDAL, ANGEL、ELGUERO, J.、CLARAMUNT, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Iminophosphorane-mediated synthesis of fused [1,2,4]triazines: preparation of the novel [1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine ring system
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal、J. Elguero、R.M. Claramunt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81733-6

  日期：1988.1

  ranyli-deneamino-4,5-dihydro[1,2,4]triazine 3 reacts with acyl chlorides to give the corresponding 3-substituted-l,4-dihydro-1,7-dimethyl-6-oxo-4H-[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines 5. On the other hand, the N-aminoheterocycle 4-amino-6-methyl-3-(l-methylhydrazino)-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazine 2 reacts with carbonyl compounds to give 1,2,3,4-tetrahydro[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazines

  6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4-三苯基磷酰苯二胺-二烯氨基-4,5-二氢[1,2,4]三嗪3与酰氯反应生成相应的3-取代-1， 4-二氢-1,7-二甲基-6-氧代-4H- [1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪5。另一方面，N -氨基杂环4-氨基-6-甲基-3-（1-甲基肼基）-5-氧代-4,5-二氢[1,2,4]三嗪2与羰基化合物反应生成1,2,3,4-四氢[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四嗪6，它们在DDQ作用下脱氢，得到5。