5-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-pentanoic acid cyanomethyl ester | 851896-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-pentanoic acid cyanomethyl ester
• CAS: 851896-13-4
• 化学式: C₃₈H₄₀N₄O₁₀
• 分子量: 712.756
• InChiKey: NIXPVSRMMIOZQR-OMEXDTEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  191.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-pentanoic acid cyanomethyl ester 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 四氮唑 、 二异丙胺 作用下， 以47%的产率得到5-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-pentanoic acid cyanomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于亚磷酰胺寡核苷酸合成的具有2'-位氰基甲氧基羰基的单体的合成。

  摘要：

  在2'-氨基尿苷和2'-氨基阿拉伯腺苷的基础上设计并合成了一系列新的用于合成2-修饰的寡核苷酸的亚磷酰胺。这些化合物中的氨基被不同的二碳酸的双氰基甲基酯酸化。产生的含有氰基甲氧基羰基的反应性连接基在寡核苷酸合成的条件下是稳定的，但是在合成后阶段可以通过用带有伯氨基的化合物处理而容易地官能化。

  DOI：

  10.1081/ncn-200026053
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 5-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-pentanoic acid cyanomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于亚磷酰胺寡核苷酸合成的具有2'-位氰基甲氧基羰基的单体的合成。

  摘要：

  在2'-氨基尿苷和2'-氨基阿拉伯腺苷的基础上设计并合成了一系列新的用于合成2-修饰的寡核苷酸的亚磷酰胺。这些化合物中的氨基被不同的二碳酸的双氰基甲基酯酸化。产生的含有氰基甲氧基羰基的反应性连接基在寡核苷酸合成的条件下是稳定的，但是在合成后阶段可以通过用带有伯氨基的化合物处理而容易地官能化。

  DOI：

  10.1081/ncn-200026053