methyl 2-[[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]amino]-2-oxoacetate | 177980-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 2-[[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]amino]-2-oxoacetate
• CAS: 177980-15-3
• 化学式: C₆₇H₆₇N₆O₁₉P
• 分子量: 1291.27
• InChiKey: JIMPVEAAXIIJGX-SODSUZRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  307.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]amino]-2-oxoacetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从甲氧基草酰氨基前体合成功能修饰的寡核苷酸

  摘要：

  2'-甲氧基草酰氨基-2'-脱氧尿苷被掺入到寡核苷酸分子中，并且被证明是用于各种功能性添加剂的后合成引入的有用前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00537-0
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-dimethoxytrityl-2'-amino-2'-deoxyuridine 在 四氮唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 2-[[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxy-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]amino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  从甲氧基草酰氨基前体合成功能修饰的寡核苷酸

  摘要：

  2'-甲氧基草酰氨基-2'-脱氧尿苷被掺入到寡核苷酸分子中，并且被证明是用于各种功能性添加剂的后合成引入的有用前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00537-0