1-({5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-4-[4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-2-thienyl}carbonyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxamide | 1207203-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-({5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-4-[4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-2-thienyl}carbonyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-({5-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4-[4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]thien-2-yl}carbonyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxamide；1-[5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-4-[4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]thiophene-2-carbonyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1207203-01-7
• 化学式: C₃₂H₃₀ClFN₂O₄S
• 分子量: 593.119
• InChiKey: VWTDTDZSVXCBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲醇 、 硫酸 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1,3-环己二烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-({5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-4-[4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-2-thienyl}carbonyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1

文献信息

• Thiophene-2-carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Barth Francis

  公开号：US08410137B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The subject matter of the invention is compounds corresponding to formula (I), in which: R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a saturated heterocyclic radical containing from 4 to 7 atoms, which is preferably substituted; one of the two substituents R3 and R6 is a group Y-A-R9; Y is an oxygen atom or an —S(O)n′—, or —OSO2 group; A is an unsubstituted (C1-C4) alkylene group; R9 is an —OR19, —CH3, —NR19R20, —CONR19R20, —NR15COR19, —S(O)nR21, or —NR13SO2R21 group; —R10 is a hydrogen atom or a (C1-C4) alkyl group. The present invention also relates to the methods of preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I).

  本发明的主题是与式（I）对应的化合物，其中：R1和R2与它们所附着的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，包含4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或—S（O）n′—或—OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基链；R9是—OR19、—CH3、—NR19R20、—CONR19R20、—NR15COR19、—S（O）nR21或—NR13SO2R21基团；—R10是氢原子或（C1-C4）烷基。本发明还涉及制备方法和式（I）化合物的治疗用途。
• DERIVES DE THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2324015A2

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8410137B2
  申请人：——

  公开号：US8410137B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010012964A2

  公开（公告）日：2010-02-04

  L'invention a pour objet des composés répondant à la formule (I), dans laquelle : R1 et R2 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 7 atomes, de préférence substitué; un des deux substituants R3, R6 représente un groupe Y-A-R9; Y représente un atome d'oxygène, un groupe -S(O)n'-, ou -OSO2; A représente un groupe alkylène en (C1-C4) non substitué; R9 représente un groupe -OR19, -CH3, -CF3, -NR19R20, -CONR19R20, -NR15COR19, -S(O)nR21, ou -NR18SO2R21; - R10 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4aIkyIe. La présente invention concerne également les procédés de préparation et les applications thérapeutiques des composés de formule (I).
• THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20110183960A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The subject matter of the invention is compounds corresponding to formula (I), in which: R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a saturated heterocyclic radical containing from 4 to 7 atoms, which is preferably substituted; one of the two substituents R 3 and R 6 is a group Y-A-R 9 ; Y is an oxygen atom or an —S(O) n′ —, or —OSO 2 group; A is an unsubstituted (C 1 -C 4 ) alkylene group; R 9 is an —OR 19 , —CH 3 , —NR 19 R 20 , —CONR 19 R 20 , —NR 15 COR 19 , —S(O) n R 21 , or —NR 13 SO 2 R 21 group; —R 10 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group. The present invention also relates to the methods of preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I).

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。