(1R,3S,6S,8R)-9-methyl-3-propyl-4,11-dioxa-5lambda6-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene 5,5-dioxide | 269409-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: (1R,3S,6S,8R)-9-methyl-3-propyl-4,11-dioxa-5lambda6-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene 5,5-dioxide
• 英文别名: (1R,3S,6S,8R)-9-methyl-3-propyl-4,11-dioxa-5λ6-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene 5,5-dioxide
• CAS: 269409-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄S
• 分子量: 258.339
• InChiKey: ZWCUGMTVKAPNEL-USZNOCQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,6S,8R)-9-methyl-3-propyl-4,11-dioxa-5lambda6-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene 5,5-dioxide 在 Raney Ni (W₂) 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 methyl (2S,3R,6S,8S)-3,6-epoxy-8-hydroxy-2-methylundecanoate
  参考文献：
  名称：

  合成pamamycin-607

  摘要：

  使用磺内酯化学，已经完成了对大羟基化合物抗生素pamamycin-607的较大羟基酸部分和完整较小羟基酸部分的高级前体的短而高对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00022-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-呋喃 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,3S,6S,8R)-9-methyl-3-propyl-4,11-dioxa-5lambda6-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  合成pamamycin-607

  摘要：

  使用磺内酯化学，已经完成了对大羟基化合物抗生素pamamycin-607的较大羟基酸部分和完整较小羟基酸部分的高级前体的短而高对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00022-8

文献信息

• Recent Advances in the Synthesis of Pamamycin-607
  作者：Peter Metz、Heiko Bernsmann

  DOI：10.1080/10426509908546482

  日期：1999.1

  Using sultones as crucial intermediates, a short and highly stereoselective synthesis of a precursor of the larger fragment and the methyl ester of the smaller fragment of the macrodiolide pamamycin-607 was achieved.

  使用磺内酯作为关键中间体，实现了大片段帕马霉素 607 较大片段的前体和较小片段的甲酯的短时间和高度立体选择性合成。