6-Methyl-3-p-tolyl-<1.2>benzisoxazol | 69617-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 6-Methyl-3-p-tolyl-<1.2>benzisoxazol
• 英文别名: 6-methyl-3-p-tolyl-benzo[d]isoxazole；6-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 69617-56-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: RFZUHBOSXLLHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-3-p-tolyl-<1.2>benzisoxazol 、 4-异丙基苯甲醛 生成 6-(4-isopropyl-trans-styryl)-3-[4-(4-isopropyl-trans-styryl)-phenyl]-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese（安尼尔合成）18. Mitteilung。叔丁烯基-苯并恶唑基3-苯基苯并恶唑醇†

  摘要：

  3-苯基苯并恶唑的苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610817
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,4'-dimethyl-benzophenone (Z)-oxime 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Methyl-3-p-tolyl-<1.2>benzisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese（安尼尔合成）18. Mitteilung。叔丁烯基-苯并恶唑基3-苯基苯并恶唑醇†

  摘要：

  3-苯基苯并恶唑的苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610817

文献信息

• Palladium-catalyzed benzo[d]isoxazole synthesis by C–H activation/[4 + 1] annulation
  作者：Pingping Duan、Yunfang Yang、Rong Ben、Yiyong Yan、Lu Dai、Mei Hong、Yun-Dong Wu、Dongqi Wang、Xinhao Zhang、Jing Zhao

  DOI：10.1039/c3sc53228c

  日期：——

  A new protocol has been developed for the synthesis of benzo[d]isoxazole through a palladium-catalyzed C–H bond functionalization–[4 + 1] annulation pathway.

  已经开发出了一种新的协议，通过钯催化的C-H键官能化-[4 + 1]环化途径合成苯并[d]异噁唑。