4-chloro-6-phenylselenolo[3,2-d][1,2,3]triazine | 1202167-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-phenylselenolo[3,2-d][1,2,3]triazine
• 英文别名: 4-Chloro-6-phenylselenopheno[3,2-d]triazine；4-chloro-6-phenylselenopheno[3,2-d]triazine
• CAS: 1202167-17-6
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃Se
• 分子量: 294.602
• InChiKey: NDINCTHOSYMCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-chloro-6-phenylselenolo[3,2-d][1,2,3]triazine 在 水 作用下， 反应 0.25h， 以93%的产率得到4-(4-morpholinyl)-6-phenylselenolo[3,2-d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  取代的硒代[3,2-d] [1,2,3]三嗪和[1,3]硒代[4,5-d] [1,2,3]三嗪的合成

  摘要：

  使5-取代的3-氨基硒吩-2-腈和2-取代的4-氨基-1,3-硒唑-5-腈与亚硝酸钠在盐酸中反应，得到氯硒代三嗪和氯硒代三唑。然后在微波辐射下使这些化合物与仲胺进行S N Ar反应。 杂环-硒-微波-三嗪

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216950
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-phenyl-2-selenophenecarbonitrile 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到4-chloro-6-phenylselenolo[3,2-d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  取代的硒代[3,2-d] [1,2,3]三嗪和[1,3]硒代[4,5-d] [1,2,3]三嗪的合成

  摘要：

  使5-取代的3-氨基硒吩-2-腈和2-取代的4-氨基-1,3-硒唑-5-腈与亚硝酸钠在盐酸中反应，得到氯硒代三嗪和氯硒代三唑。然后在微波辐射下使这些化合物与仲胺进行S N Ar反应。 杂环-硒-微波-三嗪

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216950

文献信息

• Synthesis of Substituted Selenolo[3,2-d][1,2,3]triazines and [1,3]Selenazolo[4,5-d][1,2,3]triazines
  作者：Stéphanie Hesse、Enrico Perspicace、David Thomae、Grégory Hamm、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1055/s-0029-1216950

  日期：2009.10

  chloroselenolotria­zines and chloroselenazolotriazines. These compounds were then subjected to SNAr reactions with secondary amines under microwave irradiation. heterocycles - selenium - microwave - triazines

  使5-取代的3-氨基硒吩-2-腈和2-取代的4-氨基-1,3-硒唑-5-腈与亚硝酸钠在盐酸中反应，得到氯硒代三嗪和氯硒代三唑。然后在微波辐射下使这些化合物与仲胺进行S N Ar反应。 杂环-硒-微波-三嗪