(R)-1-isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane | 646-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: (R)-1-isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane
• 英文别名: (R)-5-methanesulfinyl-pentyl isothiocyanate；(R)-5-Methansulfinyl-pentylisothiocyanat；(-)-Alyssin；Alyssin；Alyssin, (R)-；1-isothiocyanato-5-[(R)-methylsulfinyl]pentane
• CAS: 646-23-1
• 化学式: C₇H₁₃NOS₂
• 分子量: 191.318
• InChiKey: IUUQPVQTAUKPPB-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿：可溶，DMSO：可溶，乙醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 (-)-N-<5-Methylsulfinyl-pentyl>-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Schultz; Wagner, Zeitschrift fur Naturforschung, 1956, vol. 11b, p. 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methylthiopentylamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-1-isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  有机硫化物的生物转化。第7部分。通过微生物生物转化形成手性异硫氰酸根合亚砜和相关化合物

  摘要：

  真菌Helminthosporium种类NRRL 4671和伊莎贝拉莫氏菌ATCC 42613已用于一系列异硫氰酸根合烷基甲基硫化物及其合成前体ω-（甲硫基）烷基邻苯二甲酰亚胺的生物转化。^ h。在所有情况下，这些物种主要产生（S）亚砜；伊萨贝利纳霉（M. isabellina）得到（R）异硫氰酸根合烷基甲基亚砜，但在两个ω-（甲硫基）烷基邻苯二甲酰亚胺的情况下，亚砜基本转化为砜，导致前者以（S）构型分离。对先前报道的两种生物转化产物的结构进行了更正（Tetrahedron：不对称，1994年，5，1129）。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00200-9

文献信息

• �ber Homologe des Sulforaphans und �ber ?-Aminoalkyl-sulfoxyde
  作者：P. Karrer、E. Scheitlin、H. Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19500330516

  日期：——

  Es wurden höhere und niedrigere Homologe des Sulforaphans in racemischer und in optisch aktiven Formen hergestellt. Die synthetisierten Verbindungen sind folgende:

  已经以外消旋和旋光形式制备了萝卜硫烷的较高和较低的同系物。合成的化合物如下：
• Kjaer; Gmelin, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 1100,1108
  作者：Kjaer、Gmelin

  DOI：——

  日期：——