fac-(PMe3)3Cr(CO)3 | 184487-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: fac-(PMe3)3Cr(CO)3
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;trimethylphosphane
• CAS: 184487-89-6；24554-62-9；30476-93-8
• 化学式: C₁₂H₂₇CrO₃P₃
• 分子量: 364.262
• InChiKey: IPZAWSYMLBDJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η6-bicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-triene)tricarbonylchromium(O) 、 三甲基膦 以 正己烷 为溶剂， 生成 fac-(PMe3)3Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Kreiter, Cornelius G.; Kurz, Hans, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1494 - 1505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Group VI metal carbonyl complexes with the ligands trimethylphosphine, dimethylphenylphosphine, dimethylphenylarsine, and dimethyl phenylphosphonite
  作者：J. M. Jenkins、J. R. Moss、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19690002796

  日期：——

  L = PMe3, PMe2Ph, P(OMe)2Ph, or AsMe2Ph] are described. I.r. and n.m.r. spectral data and dipole moment results are given and discussed. The methyl resonance patterns of the tertiary phosphine or phosphonite complexes are not particularly useful in determining stereochemistry since they are of the type corresponding to intermediate phosphorus–phosphorus coupling.

  [M（CO）6– x L x ] [M = Cr，Mo或W；x = 1、2或3; 描述了L ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，P（OMe）2 Ph或AsMe 2 Ph]。给出并讨论了Ir和nmr光谱数据以及偶极矩结果。在确定立体化学方面，叔膦或亚膦酸酯复合物的甲基共振模式不是特别有用，因为它们的类型对应于中间的磷-磷偶联。
• Theoretical and Experimental Study of the Factors Influencing Regio- and Stereochemical Control in the Reactions of Nucleophiles with Metal Carbonyl Complexes
  作者：David A. Brown、John C. Burns、Paul C. Conlon、John P. Deignan、Noel J. Fitzpatrick、William K. Glass、Patrick J. O'Byrne

  DOI：10.1021/om950962s

  日期：1996.7.9

  The factors influencing the regio- and stereochemical control of reactions between phosphines and phosphites with (A) a series of tricarbonyl(η7-tropylium)metal cations (M = Cr, Mo, W) and (B) a series of tricarbonyl(η6-substituted arene)manganese cations (substituent = Cl, Me, p-Me2, 1,3,5-Me3) are examined theoretically using the interaction determinant method of calculating interaction energies

  影响膦和亚磷酸酯之间的反应与（A）的一系列三羰基（η的区域选择性和立体化学控制的因素7 -tropylium）金属阳离子（M =铬，钼，W）和（B）的一系列三羰基的（η 6 -取代的芳烃）锰阳离子（取代基=氯，甲基，对-我2，1,3,5--ME 3）使用计算相互作用能量的相互作用行列式法检测理论和实验采用低温红外和11 H NMR光谱法鉴定底物中初始攻击位点的性质。在所有情况下，预计反应都是在轨道上受控的，并且在立体化学方面，计算出的位点-亲核试剂相互作用能与观测到的初始攻击位点之间存在一致性，例如，外环攻击优于内环攻击以及区域选择性，例如P，可以正确预测（OMe）3被正确预测会与钼和钨对trop络合物产生金属侵蚀。
• Naphthalene complexes. Part 1. Metal vapour preparation of bis(η⁶-naphthalene)chromium(<scp>0</scp>) and its arene replacement reactions
  作者：Ernst Peter Kündig、Peter L. Timms

  DOI：10.1039/dt9800000991

  日期：——

  Bis(η6-naphthalene)chromium(0), formed in high yield from chromium atoms and naphthalene in solution at –80 °C, is a thermally stable but very reactive compound. Two-electron donor ligands displace one naphthalene ring [L = PF3, P(OMe)3, or PMe3] or both naphthalene rings (L = CO, CNBut, or CNC6H11) in rapid reactions at room temperature. The product [Cr(C10H8)(PMe3)3] is susceptible to further displacement

  二（η 6 -萘）铬（0），在-80℃下形成为从铬原子和萘溶液中高收率，是热稳定的，但非常反应性化合物。两电子供体配体在室温下以快速反应取代一个萘环[L = PF 3，P（OMe）3或PMe 3 ]或两个萘环（L = CO，CNBu t或CNC 6 H 11）。产物[Cr（C 10 H 8）（PMe 3）3在0℃下，CO 2容易被萘进一步置换。铬原子与1,4-二甲基萘的反应是立体定向的。超过95％的产物是[Cr（C 10 H 8 Me 2）2 ]的异构体，其中未取代的环键合到金属上。双（1-甲基萘）铬以10种异构体的混合物形式存在，可以根据其1 H nmr光谱进行区分。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.2, page 27 - 33
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus-31 nuclear magnetic resonance study of trivalent phosphorus derivatives of metal carbonyls
  作者：R. Mathieu、M. Lenzi、R. Poilblanc

  DOI：10.1021/ic50091a015

  日期：1970.9