bis(trimethylstannyl)di-tert-butylsilane | 251320-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylstannyl)di-tert-butylsilane
• CAS: 251320-02-2
• 化学式: C₁₄H₃₆SiSn₂
• 分子量: 469.945
• InChiKey: PIZOVZFIIATHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylstannyl)di-tert-butylsilane 、 四氯化锡 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到bis(chlorodimethylstannyl)di-tert-butylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Novel Bis(stannyl)silanes

  摘要：

  已经合成了类型为R₃Sn-SiR′_2-SnR₃和R₂(H)Sn-SiR′₂-Sn(H)R₂的双(亚锡)硅烷，其中R′为甲基、苯基、异丙基或叔丁基，通过用碱性锡化物处理二官能基二有机硅烷(R = Me, ^tBu; R′= Me, ⁱPr; 1 - 6, 8)或三苯基锡氯化物和镁(R = Ph; R′ = Me, ⁱPh;Pr; 7, 9)合成。Me₃Sn-Si^tBu₂-SnMe₃ 4经SnCl₄卤化，生成双(氯代亚锡)硅烷11。 双(亚锡)二有机硅烷R₃SnSiR′SnR₃与催化量的Pd(PPh₃)₄反应，导致意外的重排生成硅二亚锡烷R₃SnSnR₂SiR′R₂。这些化合物与炔烃发生加成反应。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了鉴定。化合物5、6和7还通过X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0916
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 、 六甲基二锡 在 Na-naphthalene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到bis(trimethylstannyl)di-tert-butylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Novel Bis(stannyl)silanes

  摘要：

  已经合成了类型为R₃Sn-SiR′_2-SnR₃和R₂(H)Sn-SiR′₂-Sn(H)R₂的双(亚锡)硅烷，其中R′为甲基、苯基、异丙基或叔丁基，通过用碱性锡化物处理二官能基二有机硅烷(R = Me, ^tBu; R′= Me, ⁱPr; 1 - 6, 8)或三苯基锡氯化物和镁(R = Ph; R′ = Me, ⁱPh;Pr; 7, 9)合成。Me₃Sn-Si^tBu₂-SnMe₃ 4经SnCl₄卤化，生成双(氯代亚锡)硅烷11。 双(亚锡)二有机硅烷R₃SnSiR′SnR₃与催化量的Pd(PPh₃)₄反应，导致意外的重排生成硅二亚锡烷R₃SnSnR₂SiR′R₂。这些化合物与炔烃发生加成反应。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了鉴定。化合物5、6和7还通过X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0916