1,10-bis(trimethylsilyl)-5,6-(13)C2-1,5,9-decatriyne | 82849-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,10-bis(trimethylsilyl)-5,6-(13)C2-1,5,9-decatriyne
• 英文别名: trimethyl(10-trimethylsilyl(5,6-13C2)deca-1,5,9-triynyl)silane
• CAS: 82849-69-2
• 化学式: C₁₆H₂₆Si₂
• 分子量: 276.531
• InChiKey: UEKOBLDZFYFQJO-BFGUONQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-bis(trimethylsilyl)-5,6-(13)C2-1,5,9-decatriyne 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到5,6-(13)C2-1,5,9-decatriyne
  参考文献：
  名称：

  15,9-三炔的热转化是（2 + 2 + 2]环加成还是[3.3]σ位移？

  摘要：

  不同地标记的1,5,9- decatriynes（气相pyrolyses 1）和1,5,9- cyclododecatriynes（2）进行了研究，以确定热异构化的可能的模式。条件在范围400-600 iocluded温度°，40-10的压力-4乇，并且接触时间CA 1毫秒至在15s.The标记模式1和2进行选择以能够区分直接分子内[炔烃单元的2 + 2 + 2]环加成形成芳族环（具有随后的重排的perbaps）和1,5-二炔部分的[3.3]σ移。同位素合成的方法（特别是13C）标记了三炔的设计并没有实现。通往5,6- 13 C 2 -1,5,9-癸三炔（1c）的路线使用了一种新方法，用于合成对称当量的炔烃，包括两个当量的烷基铜试剂和二碘乙炔-13 C 2。1,10-的合成13 C ^ 2 -1,5,9-cyclododecatriyne（2B）中的溶液来完成开始使用K 13 CN，拟订标

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87607-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diiodoethyne-1,2-13C2 、 4-Trimethylsilyl-3-butin-1-yl-kupfer 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以11.5%的产率得到1,10-bis(trimethylsilyl)-5,6-(13)C2-1,5,9-decatriyne
  参考文献：
  名称：

  15,9-三炔的热转化是（2 + 2 + 2]环加成还是[3.3]σ位移？

  摘要：

  不同地标记的1,5,9- decatriynes（气相pyrolyses 1）和1,5,9- cyclododecatriynes（2）进行了研究，以确定热异构化的可能的模式。条件在范围400-600 iocluded温度°，40-10的压力-4乇，并且接触时间CA 1毫秒至在15s.The标记模式1和2进行选择以能够区分直接分子内[炔烃单元的2 + 2 + 2]环加成形成芳族环（具有随后的重排的perbaps）和1,5-二炔部分的[3.3]σ移。同位素合成的方法（特别是13C）标记了三炔的设计并没有实现。通往5,6- 13 C 2 -1,5,9-癸三炔（1c）的路线使用了一种新方法，用于合成对称当量的炔烃，包括两个当量的烷基铜试剂和二碘乙炔-13 C 2。1,10-的合成13 C ^ 2 -1,5,9-cyclododecatriyne（2B）中的溶液来完成开始使用K 13 CN，拟订标

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87607-9

文献信息

• DOWER, W. V.;VOLLHARDT, K. P. C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1873-1881
  作者：DOWER, W. V.、VOLLHARDT, K. P. C.

  DOI：——

  日期：——