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1-(3-氯-2-甲基-丙基)-哌啶 | 64556-29-2

中文名称
1-(3-氯-2-甲基-丙基)-哌啶
中文别名
——
英文名称
1-(3-chloro-2-methyl-propyl)-piperidine
英文别名
3-piperidino-2-methyl-1-chloropropane;N-<2-Methyl-3-chlor-propyl>-piperidin;3-N-Piperidino-2-methylpropylchlorid;1-(3-chloro-2-methylpropyl)piperidine
1-(3-氯-2-甲基-丙基)-哌啶化学式
CAS
64556-29-2
化学式
C9H18ClN
mdl
——
分子量
175.702
InChiKey
VEXKIOOWPFOHQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-氯-2-甲基-丙基)-哌啶1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物 在 sodium hydride 作用下, 生成 2-(2-methyl-3-piperidinopropyl)-1,3-dithian 1,1,3,3-tetraoxide
    参考文献:
    名称:
    Li, Chuen; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1303 - 1310
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Substituted-4-aminoalkoxy-5,6-condensed ring-2-pyranones
    申请人:LIPHA, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique
    公开号:US04230850A1
    公开(公告)日:1980-10-28
    Novel 3-substituted-4-aminoalkoxy-5,6-condensed ring-2-pyranones are disclosed as having utility as pharmacologically active compounds, in particular vasodilatory, hypotensive, anti-ischemic and anti-tussive activity. The compounds may be 3-phenyl-4-morpholinoalkoxy-coumarins. Administration may be by the oral or parenteral route. Intermediates useful in the production of these compounds are also disclosed.
    新颖的3-取代-4-氨基烷氧基-5,6-环化-2-吡喃酮被披露为具有药理活性化合物的效用,特别是血管扩张、降压、抗缺血和镇咳活性。这些化合物可能是3-苯基-4-吗啡基烷氧基-香豆素。可以通过口服或静脉注射途径进行给药。还披露了在这些化合物生产中有用的中间体。
  • Hydrogen bonds involving polar CH groups. Part 10. Intramolecular hydrogen bonds in 1-(ω-substituted-alkyl) bis(phenylsulphonyl)methanes
    作者:Chuen Li、Michael P. Sammes
    DOI:10.1039/p19830002193
    日期:——
    Intramolecular hydrogen bonds involving the polar methine group have been detected by 1H n.m.r. spectroscopy in dichloro[2H2]methane in 1-(ω-methoxyalkyl)- and 1-(ω-dialkylaminoalkyl)-bis(phenylsulphonyl)methanes. Dialkylamino groups are more effective donors than methoxy, and interactions are maximised when a five- or ideally a six-membered ring can be formed. The optimum compounds, having a methyl
    通过1 H nmr光谱在1-(ω-甲氧基烷基)-和1-(ω-二烷基氨基烷基)-双(苯基磺酰基)甲烷中的二氯[ 2 H 2 ]甲烷中检测到了涉及极性次甲基的分子内氢键。二烷基氨基比甲氧基更有效的供体,并且当可以形成五元或理想的六元环时,相互作用可以最大化。在侧链上具有甲基以降低构象迁移率的最佳化合物显示约1 H nmr下场位移。相对于参考化合物为1.9 ppm,将温度降低至–40°C时增加至2.2 ppm。通常,下场位移大于类似取代的1,3-二噻吩1,1,3,3-四氧化物的位移。苯基似乎进一步降低了侧链的构象迁移率。相互作用部分通过乙腈和吡啶解偶联,而完全通过三氟乙酸解偶联。还提供了一些有关相互作用的证据。
  • Compositions providing improved functionalization of terminal anions and processes for improved functionalization of terminal anions
    申请人:——
    公开号:US20020010082A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    Compositions including one or more anionic polymerization initiators and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions are disclosed. The present invention also provides compositions including one or more electrophiles and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions. Novel electrophiles and processes for improving polymer anion functionalization efficiencies are also disclosed.
    本发明公开了包括一种或多种阴离子聚合引发剂和一种或多种添加剂的组合物,用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还提供了包括一种或多种亲电体和一种或多种添加剂的组合物,用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还公开了用于提高聚合物阴离子官能化效率的新型亲电剂和工艺。
  • Schuler,W.A.; Klebe,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 653, p. 172 - 180
    作者:Schuler,W.A.、Klebe,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Profft,E.; Oberender,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 225 - 271
    作者:Profft,E.、Oberender,H.
    DOI:——
    日期:——
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