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6,6-dimethyl-4-methylsulfanyl-1,6-dihydro-[1,3,5]triazin-2-ylamine | 50398-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-dimethyl-4-methylsulfanyl-1,6-dihydro-[1,3,5]triazin-2-ylamine
英文别名
6,6-Dimethyl-4-methylmercapto-1,6-dihydro-[1,3,5]triazin-2-ylamin;2-amino-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-6-methylthio-1,3,5-triazine;4,4-dimethyl-6-methylsulfanyl-1H-1,3,5-triazin-2-amine
6,6-dimethyl-4-methylsulfanyl-1,6-dihydro-[1,3,5]triazin-2-ylamine化学式
CAS
50398-93-1
化学式
C6H12N4S
mdl
——
分子量
172.254
InChiKey
QBXCYXWVJMPDQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 3-Amino-5-substituted-6-halo-N-(3,4-dihydro- or 4,4-disubstituted-6-substituted-1,3,5-triazin-2-yl)-2-pyrazinecarboxamides, process for preparing and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0043139A1
    公开(公告)日:1982-01-06
    This invention relates to 3-amino-5-substituted-6- haloN-(3,4-dihydro- or 4,4-disubstituted-6-substituted- 1,3,5-triazin-2-yl)-2-pyrazinecarboxamides. The invention also relates to processes for preparing those compounds of the formula of the tautomeric form thereof wherein R is hydrogen,, C1-5 alkyl, C2-5 alkenyl or C3-6 cycloalkyl; R1 is hydrogen, C1-5 alkyl, C2-5 alkenyl or C3-6 cycloalkyl; R2 is hydrogen, or C1-5 alkyl; R3 is hydrogen, or Ci-5 alkyl; R2 and R3 can be joined with the carbon atom to which they are attached to form a 3-7 membered carbon ring; X is halo Y is OH, SH, C1-5 alkoxy, C1-5 alkylthio and NR4R5 wherein R4 is hydrogen or C1-5 alkyl and R5 is hydrogen, C1-5 alkyl, CN, CONH2, CNH2, N02 or NH2 and the pharmaceutical acid addition salts thereof. The compounds are eukalemic/saluretic agents useful in the treatment of edema and hypertension.
    本发明涉及3-氨基-5-取代-6-卤代-N-(3,4-二氢-或4,4-二取代-6-取代-1,3,5-三嗪-2-基)-2-吡嗪甲酰胺。本发明还涉及制备其同分异构形式的式中化合物的工艺 其中 R 是氢、C1-5 烷基、C2-5 烯基或 C3-6 环烷基; R1 是氢、C1-5 烷基、C2-5 烯基或 C3-6 环烷基; R2 是氢,或 C1-5 烷基 R3 是氢或 Ci-5 烷基; R2 和 R3 可与所连接的碳原子连接成一个 3-7 个分子的碳环; X 是卤素 Y是OH、SH、C1-5烷氧基、C1-5烷硫基和NR4R5,其中R4是氢或C1-5烷基,R5是氢、C1-5烷基、CN、CONH2、CNH2、N02或NH2及其药用酸加成盐。 这些化合物是可用于治疗水肿和高血压的真核/利尿剂。
  • WOLTERSDORF, O. W. ,, JR;DESOLMS, S. J.;SMITH, R. L.
    作者:WOLTERSDORF, O. W. ,, JR、DESOLMS, S. J.、SMITH, R. L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4272537A
    申请人:——
    公开号:US4272537A
    公开(公告)日:1981-06-09
  • Birtwell et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1650
    作者:Birtwell et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Amino-5-substituted-6-halo-N-(4,4-disubs
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04272537A1
    公开(公告)日:1981-06-09
    This invention relates to 3-amino-5-substituted-6-halo-N-(4,4-disubstituted-6-substituted-1,3,5-tria zin-2-yl)-2-pyrazinecarboxamides and processes for preparing same. The compounds are eukalemic/saluretic agents useful in the treatment of edema and hypertension.
    本发明涉及3-氨基-5-取代-6-卤代-N-(4,4-二取代-6-取代-1,3,5-三嗪-2-基)-2-吡嗪羧酰胺及其制备方法。这些化合物是在治疗水肿和高血压方面有用的电解质平衡/利尿剂。
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