1-Methyl-2,2-dimethoxyhexahydroazepine | 39650-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-Methyl-2,2-dimethoxyhexahydroazepine
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-1-methylhexahydroazepine；N-methylcaprolactam dimethyl acetal；2,2-dimethoxy-1-methyl-azepane；2,2-Dimethoxy-1-methylazepane
• CAS: 39650-81-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: IJYITALKOWNKNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2,2-dimethoxyhexahydroazepine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [5-(5-furan-2-yl-isoxazol-3-yl)-pentyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Virmani,V. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 472 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基己内酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Methyl-2,2-dimethoxyhexahydroazepine
  参考文献：
  名称：

  Ring Chain Transformations. XII [1] Synthesis of N-(3-Aminothioacryloyl)lactam Imines and their Transformation to 4-(?-Amino-alkyl)thiazoles or N-(Thien-2-yl)lactam Imines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19933350712

文献信息

• Synthesis of 5-Amino-4-(2-azacycloalkylidene)-2-phenyl-2,4-dihydro-3<i>H</i>-pyrazol-3-ones
  作者：Konstantin Nazarenko、Sergey Bova、Vitaliy Polovinko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0028-1083183

  日期：——

  The reaction 5-amino-2-phenyl-3,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one with activated lactams (lactim ethers, lactam acetals, and methylthioalkylidene iminium salts) was investigated. It occurs on the active methylene group of 5-amino-2-phenyl-3,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one to furnish cyclic enamines, 5-amino-4-(2-azacycloalkylidene)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones and 5-amino-4-(1-methyl-2-azacycloalkylidene)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones.

  研究了5-氨基-2-苯基-3,4-二氢-3H-吡唑-3-酮与活化的内酰胺（内酰胺醚、内酰胺缩醛和甲硫基烯亚胺盐）的反应。反应发生在5-氨基-2-苯基-3,4-二氢-3H-吡唑-3-酮的活性亚甲基上，生成环状烯胺、5-氨基-4-(2-氮杂环烷亚基)-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮和5-氨基-4-(1-甲基-2-氮杂环烷亚基)-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮。
• Ahuja; Singh; Asthana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1034 - 1038
  作者：Ahuja、Singh、Asthana、Sardana、Anand

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Jujhar; Nigam, M. B.; Sardana, Vinod, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 596 - 597
  作者：Singh, Jujhar、Nigam, M. B.、Sardana, Vinod、Jain, Padam C.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• Botta,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 336 - 347
  作者：Botta,A.

  DOI：——

  日期：——
• Moehrle, Hans; Dwuletzki, Heinz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3600 - 3606
  作者：Moehrle, Hans、Dwuletzki, Heinz

  DOI：——

  日期：——