1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,5-dien-4-one | 30518-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,5-dien-4-one
• 英文别名: 1,1-dimethyl-1H-silin-4-one；4.4-Dimethyl-4-sila-2.5-cyclohexadienon；4,4-Dimethyl-4-silacyclohexadien-1-on；4,4-Dimethylsilacyclohexadien-1-on；1,1-dimethylsilin-4-one
• CAS: 30518-19-5
• 化学式: C₇H₁₀OSi
• 分子量: 138.241
• InChiKey: MAFQEGNQMJOIBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,5-dien-4-one 生成 1,1,1',1'-tetramethyl-1H,1'H-[4,4']bisilinylidene
  参考文献：
  名称：

  4-重氮-1,1-二甲基-1-硅环六-6,5-二烯的合成与热化学

  摘要：

  描述了大大改进的1，1-二甲基-1-硅环六-2，5-二烯-4-酮的合成。容易地将酮直接转化为重氮衍生物，但是提出了一种不涉及酮的简单方法来合成标题化合物。为了观察重氮系统的重排，在多种技术下进行了热解。没有获得形成甲硅烷基苯的证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91709-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-4-硅杂环己酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and spectral properties of .beta.-silyl substituted .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00979a025

文献信息

• Synthese von sila-(germa-)cyclohexa-2,5-dien-4-onen und sila-(germa-)cyclohexa-2,4-dienen durch thermolyse von 4-alkyl(aryl)-4-methoxy-1-sila-(germa-)cyclohexa-2,5-dienen
  作者：G. Märkl、P. Hofmeister、D. Rudnick、R. Schiessl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85615-6

  日期：1980.7

  1,1-Dialkyl-4R-4-methoxy-1-sila(germa)cyclohexa-2,5-dienes are thermolyzed at 500–600°C to give the 1,1-dialkyl-1-sila(germa)cyclohexa-2,5-dien-4-ones and 1,1-dialkyl-4R-1-sila(germa)cyclohexa-2,4-dienes. If R = C(CH3)3, ketones are formed nearly exclusively but if R = C6H5 2,4-dienes are formed.

  将1,1-二烷基-4R-4-甲氧基-1-sila（germa）环己-2,5-二烯在500–600°C下加热，得到1,1-二烷基-1-sila（germa）环己- 2,5-二烯-4-酮和1,1-二烷基-4R-1-sila（germa）环己-2,4-二烯。如果R = C（CH 3）3，酮几乎排他地形成，但如果R = C 6 H ^ 5 2,4-二烯构成。
• Evidence for cyclopropene formation in the reactions of 4,4-dimethyl-4-silacyclohexadienylidene
  作者：Brian Coleman、Maitland Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83220-9

  日期：1979.3

  In the reactions of 4,4-dimethylcyclohexadienylidene no evidence for cyclopropene formation has been found. By contrast, 4,4-dimethyl-4-silacyclohexadienylidene yields a product on reaction with butadiene that is best rationalized by intramolecular cyclopropene formation.

  在4，4-二甲基环己二烯基的反应中，没有发现形成环丙烯的证据。相反，在与丁二烯反应时，通过分子内环丙烯的形成最好地合理化4,4-二甲基-4-硅环环己二烯基的产物。
• MAERKL G.; HOFMEISTER P.; RUDNICK D.; SCHIESSL R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 193, NO 2, 175-189
  作者：MAERKL G.、 HOFMEISTER P.、 RUDNICK D.、 SCHIESSL R.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON T. J.; BANASIAK D. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 157, NO 3, 255-266
  作者：BARTON T. J.、 BANASIAK D. S.

  DOI：——

  日期：——