摘要:
我们制备了与噻唑并环稠合的噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物以产生生物活性化合物。在一步反应中,通过 2-硫代-1,2,3,4-四氢环庚烯[4,5]噻吩并[2,3-d]的三元混合物的反应制备了2-芳基亚甲基衍生物(3)嘧啶-四-一 (2)、氯乙酸和适当的醛。2与3-氯戊-2,4-二酮在乙醇氢氧化钾中的反应产生S-乙酰丙酮衍生物4e。后一种化合物与水合肼和苯肼反应,分别得到 2-吡唑硫代衍生物 8a、b。化合物4e也与乙酸酐/吡啶溶液在沸腾时进行环化,形成2-乙酰基-3-甲基噻唑并[3,2-a]环庚烯[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-酮( 9). 为了支撑结构 9,它给出了 2-乙酰基的特征反应。2-甲硫基衍生物4a在N3处进一步烷基化得到6a,b。合成噻吩并嘧啶衍生物的目的是由于其高生物活性。4-氧代-噻吩并嘧啶衍生物作为腺苷激酶、血小板聚集、抗白血病和抗癌活性的抑制剂。