名称:
一些4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼作为Rad6泛素结合酶抑制剂的合成及体外抗癌评价。
摘要:
4-氨基-6-(芳基氨基)-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼(3a-e)和N'-苯基-4,6-双(芳基氨基)-1,3,5-三嗪系列为方便读者阅读,我们合成了-2-碳酰肼(6a-e),根据先前报道的Rad6B抑制性二氨基三嗪基甲基苯甲酸酯苯甲酸酯类抗癌剂TZ9和4-氨基合成了我们的化合物名称“新三嗪”。 -N′-苯基-6-(芳基氨基)-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼。通过苯肼或肼与关键的4-氨基-6-双(芳基氨基)/(芳基氨基)-1,3,5-三嗪- 2-羧酸盐中间体。评估了这些新的三嗪衍生物抑制Rad6B泛素结合的能力以及针对几种人类癌细胞系的体外抗癌活性:卵巢癌(OV90和A2780),肺部(H1299和A549),乳腺(MCF-7和MDA-MB231) MTS分析检测结肠癌和结肠癌(HT29)细胞。与先前报道的选择性Rad6抑制剂TZ9相比,所有10种新的三嗪均表现出优异的Rad6B抑制活性。