4-amino-6-(phenylamino)-1,3,5-triazine-2-carbohydrazide | 99057-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-(phenylamino)-1,3,5-triazine-2-carbohydrazide
• 英文别名: amino-anilino-[1,3,5]triazine-2-carboxylic acid hydrazide；Amino-anilino-[1,3,5]triazin-2-carbonsaeure-hydrazid；4-Amino-6-anilino-1,3,5-triazine-2-carbohydrazide；4-amino-6-anilino-1,3,5-triazine-2-carbohydrazide
• CAS: 99057-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₇O
• 分子量: 245.244
• InChiKey: IVWCLBRJCPCKSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基双胍 盐酸盐 在 hydrazine hydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-amino-6-(phenylamino)-1,3,5-triazine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼作为Rad6泛素结合酶抑制剂的合成及体外抗癌评价。

  摘要：

  4-氨基-6-（芳基氨基）-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼（3a-e）和N'-苯基-4,6-双（芳基氨基）-1,3,5-三嗪系列为方便读者阅读，我们合成了-2-碳酰肼（6a-e），根据先前报道的Rad6B抑制性二氨基三嗪基甲基苯甲酸酯苯甲酸酯类抗癌剂TZ9和4-氨基合成了我们的化合物名称“新三嗪”。 -N′-苯基-6-（芳基氨基）-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼。通过苯肼或肼与关键的4-氨基-6-双（芳基氨基）/（芳基氨基）-1,3,5-三嗪- 2-羧酸盐中间体。评估了这些新的三嗪衍生物抑制Rad6B泛素结合的能力以及针对几种人类癌细胞系的体外抗癌活性：卵巢癌（OV90和A2780），肺部（H1299和A549），乳腺（MCF-7和MDA-MB231） MTS分析检测结肠癌和结肠癌（HT29）细胞。与先前报道的选择性Rad6抑制剂TZ9相比，所有10种新的三嗪均表现出优异的Rad6B抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.085

文献信息

• Ridi; Checchi, Annali di Chimica, 1953, vol. 43, p. 816,822
  作者：Ridi、Checchi

  DOI：——

  日期：——
• Sokolowskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 765,769; engl. Ausg. S. 839. 842
  作者：Sokolowskaja et al.

  DOI：——

  日期：——
• Checchi et al., Annali di Chimica (Rome, Italy), 1954, vol. 44, p. 522,529
  作者：Checchi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in vitro anticancer evaluation of some 4,6-diamino-1,3,5-triazine-2-carbohydrazides as Rad6 ubiquitin conjugating enzyme inhibitors
  作者：Hend Kothayer、Sebastian M. Spencer、Kaushlendra Tripathi、Andrew D. Westwell、Komaraiah Palle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.085

  日期：2016.4

  abbreviate our compound names as 'new triazines', have been synthesized, based on the previously reported Rad6B-inhibitory diamino-triazinylmethyl benzoate anticancer agents TZ9 and 4-amino-N'-phenyl-6-(arylamino)-1,3,5-triazine-2-carbohydrazides. Synthesis of the target compounds was readily accomplished in two steps from either bis-aryl/aryl biguanides via reaction of phenylhydrazine or hydrazinehydrate

  4-氨基-6-（芳基氨基）-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼（3a-e）和N'-苯基-4,6-双（芳基氨基）-1,3,5-三嗪系列为方便读者阅读，我们合成了-2-碳酰肼（6a-e），根据先前报道的Rad6B抑制性二氨基三嗪基甲基苯甲酸酯苯甲酸酯类抗癌剂TZ9和4-氨基合成了我们的化合物名称“新三嗪”。 -N′-苯基-6-（芳基氨基）-1,3,5-三嗪-2-碳酰肼。通过苯肼或肼与关键的4-氨基-6-双（芳基氨基）/（芳基氨基）-1,3,5-三嗪- 2-羧酸盐中间体。评估了这些新的三嗪衍生物抑制Rad6B泛素结合的能力以及针对几种人类癌细胞系的体外抗癌活性：卵巢癌（OV90和A2780），肺部（H1299和A549），乳腺（MCF-7和MDA-MB231） MTS分析检测结肠癌和结肠癌（HT29）细胞。与先前报道的选择性Rad6抑制剂TZ9相比，所有10种新的三嗪均表现出优异的Rad6B抑制活性。