tris(diisopropylphosphinomethyl)amine | 1400979-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: tris(diisopropylphosphinomethyl)amine
• 英文别名: 1-di(propan-2-yl)phosphanyl-N,N-bis[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]methanamine
• CAS: 1400979-16-9
• 化学式: C₂₁H₄₈NP₃
• 分子量: 407.54
• InChiKey: KXWXKKRXQLXMDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(diisopropylphosphinomethyl)amine 在 selenium 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过与钨的 配位了解N-triphos配体的立体电子参数†

  摘要：

  合成了一系列新的N-三磷钨配合物，并对其结构进行了表征。探索了一系列的N-triphos（N（CH 2 PR 2）3，NP 3 R）配体和混合臂二膦-吡啶基（PPN Cyh）配体的配位行为。五个的N-三膦配位体的空间和电子参数：NP 3博士，NP 3的iPr，NP 3的Cyp，NP 3 CYH和NP 3 PHF 2，和碳为中心的三膦配体，CH 3 C（CH 2 PPH 2）3（MeCP 3 Ph）已建立。通过分析由X射线晶体结构计算出的锥角来评估立体参数，而配体的给电子能力由硒衍生物的31 P– 77 Se NMR耦合常数和一系列红外光谱中的IR羰基拉伸频率确定。钨-羰基配合物。通常，富电子的膦形成二齿配合物，而富电子的配体以三齿模式配位，而与空间体积无关。三齿配合物暗示配体顶部氮原子与金属中心之间的间接相互作用，并通过DFT计算和N质子化配合物的分析得到支持。配合物1，3，4，6-8和10是由单晶X射线晶体学来表征。

  DOI：

  10.1039/c6dt00170j
• 作为产物：
  描述：

  bis(hydroxymethyl)diisopropylphosphonium chloride 在 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以75%的产率得到tris(diisopropylphosphinomethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  钌η 4 -Trimethylenemethane配合物的三脚架Phosphanomethylamine配体

  摘要：

  钌η 4个包含两种不同的三齿膦配位体配合物-trimethylenemethane已经合成。复合物的使用形成的[Ru（η 4 -COD）（η 3 -CH 2 CMeCH 2）2 ]作为通过消除异丁烯发生金属前体。已经分离出一种中间物种，其中该配体仅与两个磷原子配位。此外，三亚甲基甲烷配体的质子化产生阳离子甲基烯丙基配合物。

  DOI：

  10.1021/om300794h

文献信息

• Base‐Free Hydrogenation of Carbon Dioxide to Methyl Formate with a Molecular Ruthenium‐Phosphine Catalyst
  作者：Niklas Westhues、Maurice Belleflamme、Jürgen Klankermayer

  DOI：10.1002/cctc.201900627

  日期：2019.11.7

  Herein, a molecular ruthenium‐phosphine catalyst system for the effective base‐free methyl formate production from carbon dioxide is described. In detail, the novel [Ru(N‐triphosCy)(tmm)] complex, bearing sterically demanding cyclohexyl groups in the triphos‐ligand structure, enabled in combination with the Lewis acid Al(OTf)3 the selective transformation of carbon dioxide to methyl formate with unprecedented

  本文描述了一种分子钌-膦催化剂体系，用于有效地从二氧化碳生产无碱甲酸甲酯。详细地讲，新型的[Ru（N- triphos Cy）（tmm）]配合物在三配体结构中带有空间要求的环己基，可与路易斯酸Al（OTf）3结合使用，从而将二氧化碳选择性转化为甲酸甲酯具有前所未有的活性。从机理的角度看，在第一步中形成了甲酸，并进行了连续的路易斯酸促进的甲醇与甲醇的酯化反应，生成甲酸甲酯。这种二氧化碳的选择性转化为重要的C 1构建基块的通用工艺铺平了道路。
• PROCESSES FOR MAKING CYCLOHEXANE COMPOUNDS
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：US20150183699A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  This invention relates to hydrogenation processes for making cyclohexane compounds. More specifically, this invention relates to hydrogenation processes in the presence of tertiary amide solvent compounds, as well as compositions that can result from such processes. The invention thus provides processes for making cyclohexanecarboxylic acid compounds and processes for making hydroxymethylcyclohexane compounds.
• US9328050B1
  申请人：——

  公开号：US9328050B1

  公开（公告）日：2016-05-03
• US9340482B2
  申请人：——

  公开号：US9340482B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9346737B2
  申请人：——

  公开号：US9346737B2

  公开（公告）日：2016-05-24