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methyl α-cyclohexyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate
methyl α-cyclohexyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate | 89245-60-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并异恶唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl α-cyclohexyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate
英文别名
methyl 2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2-cyclohexylacetate
CAS
89245-60-3
化学式
C
16
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
273.332
InChiKey
JDMGBRKKSQUXQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.66
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
52.33
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(1,2-苯异噁唑-3-基)乙酸甲酯
1,2-benzisoxazol-3-ylacetic acid methyl ester
59899-89-7
C
10
H
9
NO
3
191.186
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-cyclohexyl-1,2-benzisoxazole-3-acetic acid
89245-59-0
C
15
H
17
NO
3
259.305
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl α-cyclohexyl-1,2-benzisoxazole-3-acetate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到α-cyclohexyl-1,2-benzisoxazole-3-acetic acid
参考文献:
名称:
Synthesis and spasmolytic activity of aminoalkyl 2-substituted-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetates.
摘要:
若干2-(1,2-苯并异噁唑-3-基)-2-环己基乙酸、1-(1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-环戊烷羧酸和1-(1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-环己烷羧酸的氨基烷基酯及其季铵盐被合成。这些化合物的抗胆碱能(抗乙酰胆碱)和肌肉亲和性(抗氯化钾)活性得到了检测。其中,3-(N,N-二乙基氨基)-丙基 2-(1,2-苯并异噁唑-3-基)-2-环己基乙酸酯(8b)表现出强效的抗乙酰胆碱和抗氯化钾活性。
DOI:
10.1248/cpb.35.2095
作为产物:
描述:
2-(1,2-苯异噁唑-3-基)乙酸甲酯
、
碘环己烷
以33%的产率得到
参考文献:
名称:
NARUTO SHUNSUKE; UEDA SHOZO; YOSHIDA TOYOKICHI; MIZUTA HIROYUKI; KAWASHIM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 5, 2095-2100
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ueda, Shozo; Naruto, Shunsuke; Yoshida, Toyokichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1013 - 1022
作者:
Ueda, Shozo、Naruto, Shunsuke、Yoshida, Toyokichi、Sawayama, Tadahiro、Uno, Hitoshi
DOI:
——
日期:
——
UEDA, SHOZO;NARUTO, SHUNSUKE;YOSHIDA, TOYOKICHI;SAWAYAMA, TADAHIRO;UNO, H+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 5, C. 1013-1021
作者:
UEDA, SHOZO、NARUTO, SHUNSUKE、YOSHIDA, TOYOKICHI、SAWAYAMA, TADAHIRO、UNO, H+
DOI:
——
日期:
——
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