4-(benzoylamino)-2-(2'-deoxy-5'-O-(dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 119803-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(benzoylamino)-2-(2'-deoxy-5'-O-(dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-(benzoylamino)-2-[2'-deoxy-5'-O-(dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentafuranosyl]-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；N-[2-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 119803-30-4
• 化学式: C₃₈H₃₅N₅O₆
• 分子量: 657.726
• InChiKey: ANTKTMLZVJJVFA-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  129.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二异丙基氨基)甲氧基膦 、 4-(benzoylamino)-2-(2'-deoxy-5'-O-(dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-(benzoylamino)-2-<2'-deoxy-5'-O-(dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentafuranosyl>-2H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine 3'-
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-7-deazaadenine N 8-和N 8-（β-D-2'-Deoxyribofuranosides）：自动DNA合成和寡脱氧核糖核苷酸特性的基础

  摘要：

  具有交替的8-氮杂-7-脱氮-2'-脱氧腺苷的寡核苷酸（= C 7 Ž 8甲d 2）和dT的残基（参见图11，14和16），或4-氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶Ñ 2 - （β-d -2'- deoxyribofuranoside）（= C 7 ž 8 A' d 1）; （3）和dT的残基（见12）已经制备通过使用P（III）的化学固相合成，另外，从d（CTGGATCCAG）衍生的但含有回文低聚物2或3，而不是DA（见18 - 22）已合成。2或3的苯甲酰化，然后进行4,4'-二甲氧基三苯甲基化和随后的磷酸化，得到甲基或氰基乙基亚磷酰胺8a，b和9。他们受雇于自动化。DNA合成。含有2或3个交替低聚物的dT m值比带有dA的低聚物，特别是12个具有异常的N 2-糖基键的dT m值增加。回文低聚物18 - 22含2或3 代替在酶识别侧之外的dA降低了水解速率，在d（GATC）内的取代消除了磷酸二酯水解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710723
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三甲基氯硅烷 、 氨 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 55.42h， 生成 4-(benzoylamino)-2-(2'-deoxy-5'-O-(dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-7-deazaadenine N 8-和N 8-（β-D-2'-Deoxyribofuranosides）：自动DNA合成和寡脱氧核糖核苷酸特性的基础

  摘要：

  具有交替的8-氮杂-7-脱氮-2'-脱氧腺苷的寡核苷酸（= C 7 Ž 8甲d 2）和dT的残基（参见图11，14和16），或4-氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶Ñ 2 - （β-d -2'- deoxyribofuranoside）（= C 7 ž 8 A' d 1）; （3）和dT的残基（见12）已经制备通过使用P（III）的化学固相合成，另外，从d（CTGGATCCAG）衍生的但含有回文低聚物2或3，而不是DA（见18 - 22）已合成。2或3的苯甲酰化，然后进行4,4'-二甲氧基三苯甲基化和随后的磷酸化，得到甲基或氰基乙基亚磷酰胺8a，b和9。他们受雇于自动化。DNA合成。含有2或3个交替低聚物的dT m值比带有dA的低聚物，特别是12个具有异常的N 2-糖基键的dT m值增加。回文低聚物18 - 22含2或3 代替在酶识别侧之外的dA降低了水解速率，在d（GATC）内的取代消除了磷酸二酯水解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710723

文献信息

• SEELA, FRANK;KAISER, KLAUS, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1813-1823
  作者：SEELA, FRANK、KAISER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——