1-(4-isocyanatopiperidin-1-yl)ethanone | 1044273-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-isocyanatopiperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-acetylpiperidine-4-isocyanate
• CAS: 1044273-49-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: CNAHEGLDNSZKTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isocyanatopiperidin-1-yl)ethanone 、 9-amino-5,6,8,9,10,11-hexahydro-7H-5,9:7,11-dimethanobenzo[9]annulen-7-ol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19 mg的产率得到1-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-(9-hydroxy-5,6,8,9,10,11-hexahydro-7H-5,9:7,11-dimethanobenzo[9]annulen-7-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC COMPOUNDS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的可溶性环氧化物酶（sEH）抑制剂，以及其制备过程和治疗适应症。

  公开号：

  EP3584236A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-哌啶甲酰胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-isocyanatopiperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94862

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种用于抗肿瘤的药物及其制备方法
  申请人：贵阳中医学院

  公开号：CN109134453A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明涉及一种抗肿瘤的药物，所述药物为苯并三唑类化合物。本发明化合物对于人肝癌细胞株Hep G2、Hep 3B、人胃癌细胞株SGC‑7901、HS‑746T具有很好的增殖抑制作用，所述增殖抑制作用不劣于索拉非尼，部分化合物甚至具有远超过索拉非尼的抑制活性，因此可用于治疗各种癌症，特别是肝癌和胃癌。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINYL-SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：Gless Richard D.

  公开号：US20080207908A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are processes for the synthesis of piperidinyl-substituted urea compounds. This invention further relates to novel intermediates prepared during this synthesis.

  本发明涉及合成哌啶基取代的脲类化合物的过程。此外，本发明还涉及在该合成过程中制备的新型中间体。
• Synthesis, In Vitro Profiling, and In Vivo Evaluation of Benzohomoadamantane-Based Ureas for Visceral Pain: A New Indication for Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors
  作者：Sandra Codony、José M. Entrena、Carla Calvó-Tusell、Beatrice Jora、Rafael González-Cano、Sílvia Osuna、Rubén Corpas、Christophe Morisseau、Belén Pérez、Marta Barniol-Xicota、Christian Griñán-Ferré、Concepción Pérez、María Isabel Rodríguez-Franco、Antón L. Martínez、M. Isabel Loza、Mercè Pallàs、Steven H. L. Verhelst、Coral Sanfeliu、Ferran Feixas、Bruce D. Hammock、José Brea、Enrique J. Cobos、Santiago Vázquez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00515

  日期：2022.10.27

  The soluble epoxide hydrolase (sEH) has been suggested as a pharmacological target for the treatment of several diseases, including pain-related disorders. Herein, we report further medicinal chemistry around new benzohomoadamantane-based sEH inhibitors (sEHI) in order to improve the drug metabolism and pharmacokinetics properties of a previous hit. After an extensive in vitro screening cascade, molecular

  可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 已被建议作为治疗多种疾病（包括疼痛相关疾病）的药理学靶标。在此，我们报告了围绕新的基于苯并高金刚烷的 sEH 抑制剂 (sEHI) 的进一步药物化学，以改善先前命中的药物代谢和药代动力学特性。经过广泛的体外筛选级联、分子建模和体内药代动力学研究后，两种候选药物在辣椒素诱导的异常性疼痛小鼠模型中进行了体内评估。这两种化合物以剂量依赖的方式显示出抗异常性疼痛的作用。此外，最有效的化合物在环磷酰胺诱导的膀胱炎小鼠模型中表现出强大的镇痛功效，这是一种公认​​的内脏痛模型。全面的，
• Optimisation of ITK inhibitors through successive iterative design cycles
  作者：Matthias Herdemann、Alexander Weber、Jérôme Jonveaux、Frank Schwoebel、Michael Stoeck、Isabelle Heit

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.035

  日期：2011.3

  Based on a hit cluster of compounds inhibiting interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK) in the submicromolar range a series of ITK inhibitor libraries were synthesized. Through iterative design cycles including kinase crystal structure information, indolylindazole libraries were identified which showed low nanomolar activity in enzymatic and cellular assays. The potential of these novel lead series was confirmed through in vivo tests in an anti-CD3-IL2 mouse model. The intravenous administration of highly potent ITK inhibitor 11o resulted in dose-dependent, efficient suppression of IL-2. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINYL-SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'URÉE PIPÉRIDINYL-SUBSTITUÉS
  申请人：ARETE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008094862A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] Disclosed are processes for the synthesis of piperidinyl-substituted urea compounds. This invention further relates to novel intermediates prepared during this synthesis.
  [FR] L'invention concerne des procédés de synthèse de composés d'urée pipéridinyl-substitués. La présente invention concerne en outre de nouveaux intermédiaires préparés pendant cette synthèse.