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2-[2-hydroxy-phenyl]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione | 92920-90-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-hydroxy-phenyl]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione
英文别名
α,β-(9,10-dihydroanthracene-9,10-diyl)-N-(o-hydroxyphenyl)succinimide;17-(2-Hydroxyphenyl)-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione (non-preferred name);17-(2-hydroxyphenyl)-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
2-[2-hydroxy-phenyl]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione化学式
CAS
92920-90-6;141803-61-4
化学式
C24H17NO3
mdl
MFCD00349582
分子量
367.404
InChiKey
SQUOHYAYYPXXIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VANDANA, (MISS), AND, SINGH, R. M., IDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 782-784
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dibenzobarallene2-氨基苯酚吡啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以98%的产率得到2-[2-hydroxy-phenyl]-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    一些新型的1,3-异吲哚二酮衍生物作为潜在抗菌剂的合成与研究
    摘要:
    为了建立具有改善的抗菌活性的新候选药物,我们在这里报告了各种系列的2取代3a,4,9,9a-四氢-4,9-苯并o-苯并[f]的合成和体外抗菌评价[f]异吲哚-1,3-二酮:4-乙酰基-苯基2,2,2- dibromoacetylphenyl 3,苯并咪唑4,acetylbenzimidazole 5,氨基苯基6,乙酰胺7,萘8,二硫化9,巯基10,羟基苯11,苯基酯12,三唑13,苯并噻吩14,苯并噻唑15苯基偶氮16a,b和氨基甲烷17衍生物。通过(IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱研究)表征新合成的化合物。建立了合成产物的代表性化合物,并将其作为抗菌剂进行了评估。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.12.064
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文献信息

  • Vandana; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 782 - 784
    作者:Vandana、Singh, Radhey M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and study of some new 1,3-isoindoledione derivatives as potential antibacterial agents
    作者:A.M. Khalil、M.A. Berghot、M.A. Gouda
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.12.064
    日期:2010.4
    In an effort to establish new candidates with improved antibacterial activities, we reported here the synthesis and in vitro antibacterial evaluation of various series of 2-substituted-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-benzeno-benz[f]isoindole-1,3-diones: 4-acetyl-phenyl 2, 2,2-dibromoacetylphenyl 3, benzimidazole 4, acetylbenzimidazole 5, aminophenyl 6, acetamide 7, naphthalene 8, disulfide 9, mercaptophenyl
    为了建立具有改善的抗菌活性的新候选药物,我们在这里报告了各种系列的2取代3a,4,9,9a-四氢-4,9-苯并o-苯并[f]的合成和体外抗菌评价[f]异吲哚-1,3-二酮:4-乙酰基-苯基2,2,2- dibromoacetylphenyl 3,苯并咪唑4,acetylbenzimidazole 5,氨基苯基6,乙酰胺7,萘8,二硫化9,巯基10,羟基苯11,苯基酯12,三唑13,苯并噻吩14,苯并噻唑15苯基偶氮16a,b和氨基甲烷17衍生物。通过(IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱研究)表征新合成的化合物。建立了合成产物的代表性化合物,并将其作为抗菌剂进行了评估。
  • VANDANA, (MISS), AND, SINGH, R. M., IDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 782-784
    作者:VANDANA, (MISS), AND, SINGH, R. M.
    DOI:——
    日期:——
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